Inhibiteurs Vmn2r23
Les inhibiteurs courants de Vmn2r23 comprennent, sans s'y limiter, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozole CAS 112809-51-5, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Ketoconazole CAS 65277-42-1 et Flutamide CAS 13311-84-7.
Les inhibiteurs de Vmn2r23 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques destinés à moduler un sous-ensemble spécifique de récepteurs olfactifs. L'acronyme Vmn2r23 vient de Vomeronasal type-2 receptor, member 23, qui fait partie d'une grande famille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) codés par les gènes Vmn2r. Ces récepteurs sont principalement exprimés dans l'organe voméronasal (OVN), une structure olfactive essentielle à la détection des phéromones chez de nombreux vertébrés. Contrairement au système olfactif principal, qui détecte généralement les odeurs volatiles, l'organe voméronasal est particulièrement adapté à la détection des phéromones, des signaux chimiques essentiels à la communication intraspécifique, qui influencent souvent les comportements sociaux et reproductifs. Les récepteurs Vmn2r23 sont intrigants en raison de leur rôle hautement spécialisé dans la détection de ces substances sémiochimiques, qui sont complexes et spécifiques à chaque espèce.
Les inhibiteurs de Vmn2r23 sont des molécules spécialisées qui se lient à ces récepteurs et bloquent leur fonction normale. Le processus d'inhibition est une interaction biochimique dans laquelle la molécule inhibitrice se fixe au récepteur, empêchant la liaison de son ligand naturel et, par conséquent, l'activation ultérieure du récepteur et la transduction du signal. Cette interaction présente un grand intérêt pour l'étude des mécanismes chimiosensoriels, car elle permet aux chercheurs de disséquer les voies et systèmes complexes associés au traitement des signaux olfactifs. La conception d'inhibiteurs de Vmn2r23 nécessite une compréhension approfondie de la structure moléculaire et de la fonction de ces récepteurs, ainsi que de la nature de leurs ligands. Diverses branches de la chimie, notamment la biochimie, la chimie médicinale et la chimie organique, sont mises à contribution pour identifier et synthétiser des molécules qui possèdent les propriétés nécessaires pour interagir efficacement avec le récepteur Vmn2r23. Ces inhibiteurs peuvent être de petits composés organiques, des peptides ou d'autres entités moléculaires capables d'obtenir l'effet inhibiteur souhaité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Le fulvestrant est un antagoniste du récepteur des œstrogènes qui inhibe directement le récepteur des œstrogènes en le dégradant et en empêchant son activation. Étant donné que Vmn2r23 est un récepteur voméronasal qui pourrait être indirectement affecté par les niveaux d'hormones, l'inhibition des récepteurs d'œstrogènes par le Fulvestrant peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Vmn2r23 en raison d'une altération de la signalisation hormonale. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit la synthèse des œstrogènes. En diminuant les niveaux d'œstrogènes, le létrozole influence indirectement les voies hormonales auxquelles Vmn2r23 pourrait répondre, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de Vmn2r23 en raison de la diminution de la stimulation hormonale. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM) qui agit comme un antagoniste dans certains tissus. En bloquant les effets des œstrogènes, le tamoxifène peut indirectement diminuer l'activation des voies hormonales susceptibles d'interagir avec Vmn2r23, et donc potentiellement inhiber son activité. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un agent antifongique qui a également la capacité d'inhiber la synthèse des stéroïdes, y compris l'œstrogène et la testostérone. Cela peut réduire l'activation hormonale des voies dont Vmn2r23 peut faire partie, conduisant à une inhibition potentielle de son activité fonctionnelle. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide est un antiandrogène non stéroïdien qui bloque les récepteurs androgéniques. En perturbant la signalisation des récepteurs androgéniques, le flutamide pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de Vmn2r23 si Vmn2r23 est modulé par les niveaux d'androgènes. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide est un autre antiandrogène non stéroïdien qui inhibe de manière compétitive les récepteurs androgéniques. Cette inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activation de Vmn2r23 en réduisant les effets des androgènes sur les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r23 peut être impliqué. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide est un antiandrogène plus puissant que le flutamide et le bicalutamide et agit en bloquant les récepteurs androgéniques. Il pourrait en résulter une diminution de l'activité fonctionnelle de Vmn2r23 en raison de la diminution de la signalisation médiée par les récepteurs androgéniques. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui empêche la conversion des androgènes en œstrogènes, ce qui entraîne une diminution des taux d'œstrogènes. La diminution des niveaux d'œstrogènes pourrait indirectement inhiber l'activité de Vmn2r23 en affectant les voies de réponse aux hormones. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exémestane est un inhibiteur stéroïdien irréversible de l'aromatase, qui entraîne une réduction significative des niveaux d'œstrogènes. Cette baisse des œstrogènes pourrait indirectement inhiber Vmn2r23 en diminuant la signalisation hormonale susceptible d'affecter sa fonction. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase qui empêche la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). En modifiant la signalisation androgénique, le finastéride pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de Vmn2r23 si elle réagit aux niveaux d'androgènes. | ||||||