Inhibiteurs Vmn2r105
Les inhibiteurs courants de Vmn2r105 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Vmn2r105 englobent une gamme variée de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de mécanismes distincts. Ces inhibiteurs ciblent diverses voies de signalisation associées à l'activité de Vmn2r105, notamment les voies MAPK, PI3K/AKT et TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib et Gefitinib inhibent les composants clés de ces voies, tels que MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK et EGFR, respectivement. En bloquant ces molécules de signalisation, ils perturbent les réponses cellulaires en aval médiées par l'activation de Vmn2r105. En outre, la rapamycine, l'axitinib, le SB216763 et le SB431542 exercent des effets inhibiteurs indirects en ciblant respectivement mTOR, les RTK, GSK-3 et le récepteur kinase du TGF-β type I. En agissant sur ces cibles, ils peuvent moduler les processus cellulaires qui se croisent avec la signalisation de Vmn2r105, contribuant ainsi à l'inhibition globale. La diversité chimique au sein de cette classe permet la modulation potentielle des réponses cellulaires médiées par Vmn2r105 à travers de multiples voies, soulignant la complexité des mécanismes inhibiteurs ciblant cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui peut entraver la voie de signalisation MAPK, empêchant potentiellement les effets en aval de l'activation de Vmn2r105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), affectant ainsi la voie de signalisation PI3K/AKT. En perturbant cette voie, le LY294002 peut interférer avec les processus cellulaires influencés par la signalisation de Vmn2r105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), bloquant la voie de signalisation de la MAPK p38. Cette inhibition peut potentiellement moduler les réponses cellulaires régulées par Vmn2r105. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), similaire au LY294002. Son interférence avec la voie PI3K/AKT peut perturber les effets en aval de l'activation de Vmn2r105. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), interférant avec la cascade de signalisation MAPK. Cette perturbation peut potentiellement entraver les processus cellulaires influencés par Vmn2r105. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un composant de la voie de signalisation MAPK. En bloquant l'activité de la JNK, le SP600125 peut potentiellement interférer avec les réponses cellulaires médiées par Vmn2r105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Son action sur la signalisation mTOR peut potentiellement moduler les processus cellulaires en aval de Vmn2r105. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib inhibe de multiples kinases, y compris les kinases Raf impliquées dans la voie de signalisation MAPK. Sa large inhibition des kinases peut potentiellement perturber les réponses cellulaires influencées par Vmn2r105. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui peut affecter les voies de signalisation MAPK et PI3K/AKT. Son action sur l'EGFR peut moduler indirectement les processus cellulaires médiés par Vmn2r105. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui peut influencer diverses voies de signalisation. En inhibant GSK-3, SB216763 peut indirectement affecter les réponses cellulaires régulées par Vmn2r105. | ||||||