Vmn1r175 Activateurs
Les activateurs courants de Vmn1r175 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le PMA CAS 16561-29-8 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Vmn1r175, un récepteur voméronasal 1, joue un rôle essentiel dans la médiation de la communication chimique au sein du système olfactif. Ce récepteur spécifique, codé par le gène Vmn1r175, est principalement exprimé dans l'organe voméronasal, où il contribue à la détection et au traitement des phéromones et des signaux chimiosensoriels. L'organe voméronasal joue un rôle crucial dans les comportements sociaux et reproductifs de diverses espèces, et Vmn1r175, en tant que récepteur spécialisé au sein de cet organe, est impliqué dans la reconnaissance de signaux chimiques spécifiques qui influencent les interactions sociales et les comportements d'accouplement. L'activation de Vmn1r175 implique des mécanismes moléculaires complexes qui régulent son expression génétique et son activation fonctionnelle. Les activateurs directs identifiés dans le tableau, tels que l'acide rétinoïque, la forskoline et le 12-O-Tétradécanoylphorbol-13, exercent leurs effets par le biais de voies de signalisation spécifiques. L'acide rétinoïque, par exemple, active les récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une expression accrue de Vmn1r175 par l'intermédiaire des éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène. De même, la forskoline amplifie indirectement l'expression de Vmn1r175 en stimulant l'adénylate cyclase, en augmentant les niveaux d'AMPc et en modulant la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). Ces mécanismes mettent en lumière les cascades de signalisation intracellulaire complexes qui régissent l'activation de Vmn1r175 en réponse à divers stimuli chimiques.
Les activateurs indirects, tels que le butyrate de sodium et l'acide valproïque, agissent par modulation épigénétique, en affectant l'acétylation des histones dans la région promotrice du gène Vmn1r175. Cette altération épigénétique crée un environnement chromatinien permissif pour une transcription accrue, soulignant le rôle des facteurs épigénétiques dans la régulation de l'expression de Vmn1r175. D'autres activateurs indirects, comme le sulforaphane et l'acide butyrique, influencent des voies cellulaires telles que les voies Nrf2 et histone désacétylase, respectivement, soulignant les divers mécanismes impliqués dans l'activation de Vmn1r175. L'interaction complexe de ces voies de signalisation, médiée par divers produits chimiques, souligne la complexité de la régulation du récepteur voméronasal et son importance dans la perception chimiosensorielle. Dans l'ensemble, la compréhension du rôle fonctionnel et des mécanismes d'activation de Vmn1r175 contribue à élucider le réseau complexe de communication chimique qui sous-tend les comportements sociaux et reproductifs chez les organismes dotés d'un système voméronasal fonctionnel.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un puissant inducteur de Vmn1r175, agissant par la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. Il se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), dont il favorise l'activation. Les RAR activés agissent alors comme des facteurs de transcription, renforçant l'expression de Vmn1r175. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline agit comme un activateur indirect de Vmn1r175 en stimulant l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. Cela déclenche l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui module ensuite la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). La CREB activée se lie ensuite au site CRE du promoteur de Vmn1r175, ce qui renforce la transcription du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium fonctionne comme un activateur indirect de Vmn1r175 par le biais de modifications épigénétiques. Il agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones dans la région promotrice du gène Vmn1r175. Cette modification facilite une structure chromatinienne plus ouverte, permettant une meilleure accessibilité à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA sert d'activateur direct de Vmn1r175 en activant la protéine kinase C (PKC). Le TPA induit la phosphorylation et l'activation de la PKC, qui phosphoryle et active ensuite des facteurs de transcription comme AP-1. L'AP-1 activé se lie à des éléments enhancers spécifiques dans le promoteur du gène Vmn1r175, ce qui entraîne une augmentation de la transcription du gène. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un activateur indirect de Vmn1r175 par le biais d'une modulation épigénétique. Il inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones dans la région promotrice du gène Vmn1r175. Cette altération épigénétique crée un environnement chromatinien propice à la machinerie transcriptionnelle, favorisant la transcription du gène. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle sert d'activateur direct de Vmn1r175 en imitant les effets intracellulaires de l'AMPc. Il active la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne la phosphorylation de CREB. Le CREB activé se lie ensuite aux sites CRE du promoteur du gène Vmn1r175, ce qui favorise l'augmentation de la transcription du gène. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane sert d'activateur indirect de Vmn1r175 en modulant la voie Nrf2. Il active Nrf2, ce qui entraîne sa translocation dans le noyau et sa liaison aux éléments de réponse aux antioxydants (ARE) dans le promoteur du gène Vmn1r175. Cette interaction renforce la transcription du gène, soulignant le rôle de la voie Nrf2 dans la promotion indirecte de l'activation de Vmn1r175. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique agit comme un activateur indirect de Vmn1r175 par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase. En entravant les histones désacétylases, il augmente l'acétylation des histones dans la région promotrice du gène Vmn1r175, créant ainsi un environnement chromatinien favorable à l'augmentation de la transcription. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
L'acide nicotinique fonctionne comme un activateur direct de Vmn1r175 par le biais de la voie GPR109A. Il active le GPR109A, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval, notamment l'inhibition de l'adénylate cyclase et la diminution des niveaux d'AMPc. Ceci, à son tour, atténue l'inhibition de la PKA, ce qui permet la phosphorylation et l'activation de CREB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A sert d'activateur indirect de Vmn1r175 en inhibant les histones désacétylases. Son impact sur l'acétylation des histones dans la région du promoteur du gène Vmn1r175 favorise une structure chromatinienne plus permissive, facilitant une accessibilité accrue pour la machinerie transcriptionnelle. | ||||||