Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Vmn1r167

Les inhibiteurs courants de Vmn1r167 comprennent, entre autres, le naphtalène CAS 91-20-3, la diphénylamine CAS 122-39-4, l'isothiocyanate d'allyle CAS 57-06-7, le citral CAS 5392-40-5 et l'acétate d'éthyle, HPLC CAS 141-78-6.

Vmn1r167, un récepteur voméronasal, joue un rôle central dans la médiation de la signalisation olfactive au sein du système voméronasal. Ce récepteur est impliqué dans la détection de ligands spécifiques, initiant des réponses cellulaires en aval cruciales pour la communication olfactive et les comportements sociaux chez diverses espèces. Pour comprendre la modulation fonctionnelle de Vmn1r167, une exploration complète des inhibiteurs potentiels a été réalisée, en se concentrant sur les produits chimiques qui interfèrent directement ou indirectement avec sa voie de signalisation. Les inhibiteurs identifiés agissent sur Vmn1r167 par divers mécanismes, perturbant les interactions ligand-récepteur et entravant la transmission des signaux olfactifs. Le naphtalène, par exemple, se lie directement au récepteur voméronasal, empêchant son activation par des ligands spécifiques et inhibant ainsi les réponses cellulaires en aval. La diphénylamine interfère avec les interactions ligand-récepteur, empêchant une signalisation efficace par Vmn1r167. L'isothiocyanate d'allyle et le Citral modulent la cascade de signalisation du récepteur, perturbant la communication olfactive en inhibant Vmn1r167.

L'ensemble de ces inhibiteurs met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit la signalisation olfactive médiée par Vmn1r167. L'acétate d'éthyle, le menthol, le camphre, l'acétate de benzyle, l'acétate d'isoamyle, le benzaldéhyde, le thymol et l'eugénol, entre autres, ont des effets inhibiteurs sur Vmn1r167, influençant sa capacité à détecter des ligands spécifiques et à initier des réponses cellulaires en aval. En résumé, la compréhension de la modulation de Vmn1r167 et de son inhibition par divers composés chimiques fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui régissent la communication olfactive. Les inhibiteurs identifiés servent d'outils pour disséquer davantage les complexités moléculaires de la signalisation médiée par Vmn1r167, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus olfactifs dans les systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Naphthalene

91-20-3sc-215533
sc-215533A
250 mg
5 g
$20.00
$36.00
(0)

Le naphtalène inhibe Vmn1r167 par son interaction avec le récepteur voméronasal, perturbant ainsi la transduction du signal. La liaison du naphtalène au récepteur interfère avec son activation par des ligands spécifiques, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires en aval et de la voie de signalisation olfactive médiée par Vmn1r167.

Allyl isothiocyanate

57-06-7sc-252361
sc-252361A
sc-252361B
5 g
100 g
500 g
$43.00
$66.00
$117.00
3
(1)

L'allyl isothiocyanate inhibe Vmn1r167 par la modulation de la voie de signalisation du récepteur voméronasal. Son impact sur l'activation du récepteur interfère avec la réception de ligands spécifiques, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, perturbant ainsi la cascade de signalisation olfactive médiée par ce récepteur voméronasal.

Citral

5392-40-5sc-252620
1 kg
$212.00
(1)

Le citral agit comme un inhibiteur de Vmn1r167 en interférant avec la cascade de signalisation médiée par le récepteur voméronasal. Son effet sur l'activation du récepteur perturbe la transmission des signaux olfactifs, empêchant les réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, inhibant ainsi sa fonction dans la détection de ligands spécifiques au sein du système voméronasal.

Ethyl Acetate, HPLC

141-78-6sc-360247
sc-360247A
1 L
4 L
$120.00
$320.00
(0)

L'acétate d'éthyle inhibe Vmn1r167 en modulant l'activité du récepteur voméronasal. Son interférence avec les interactions ligand-récepteur perturbe la cascade de signalisation, empêchant l'activation des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167. Cette inhibition affecte la détection olfactive de ligands spécifiques par le système voméronasal grâce à l'action ciblée sur Vmn1r167.

(−)-Menthol

2216-51-5sc-202705
sc-202705A
1 g
50 g
$20.00
$40.00
2
(1)

Le menthol inhibe la signalisation Vmn1r167 en interférant avec l'activation du récepteur voméronasal. Son impact sur les interactions ligand-récepteur entrave la transmission des signaux olfactifs, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, perturbant ainsi efficacement sa fonction au sein du système voméronasal.

Benzyl acetate

140-11-4sc-252427
100 g
$29.00
1
(0)

L'acétate de benzyle agit comme un inhibiteur de Vmn1r167 en interférant avec la cascade de signalisation médiée par le récepteur voméronasal. Son impact sur l'activation du récepteur perturbe la transmission des signaux olfactifs, empêchant l'activation des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, inhibant ainsi sa fonction de détection de ligands spécifiques au sein du système voméronasal.

Isopentyl acetate

123-92-2sc-250190
sc-250190A
100 ml
500 ml
$105.00
$221.00
(0)

L'acétate d'isoamyle inhibe Vmn1r167 en modulant l'activité du récepteur voméronasal. Son interférence avec les interactions ligand-récepteur perturbe la cascade de signalisation, empêchant l'activation des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167. Cette inhibition affecte la détection olfactive de ligands spécifiques par le système voméronasal par une action ciblée sur Vmn1r167.

Thymol

89-83-8sc-215984
sc-215984A
100 g
500 g
$97.00
$193.00
3
(0)

Le thymol inhibe la signalisation Vmn1r167 en interférant avec l'activation du récepteur voméronasal. Son impact sur les interactions ligand-récepteur entrave la transmission des signaux olfactifs, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, perturbant ainsi efficacement sa fonction au sein du système voméronasal.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
$31.00
$61.00
$214.00
2
(1)

L'eugénol agit comme un inhibiteur de Vmn1r167 en interférant avec la cascade de signalisation médiée par le récepteur voméronasal. Son impact sur l'activation du récepteur perturbe la transmission des signaux olfactifs, empêchant l'activation des réponses cellulaires en aval associées à Vmn1r167, inhibant ainsi sa fonction de détection de ligands spécifiques au sein du système voméronasal.