Vmn1r167, identificato come recettore vomeronasale 1, svolge un ruolo cruciale nella regolazione negativa della via di segnalazione canonica Wnt. Posizionato come proteina transmembrana all'interno della membrana plasmatica, Vmn1r167 è un partecipante chiave del complesso sistema chemiosensoriale dell'organo vomeronasale, dove contribuisce al rilevamento e all'elaborazione di segnali chimici. La funzione primaria di Vmn1r167 è quella di agire come regolatore negativo della via di segnalazione Wnt canonica, suggerendo il suo coinvolgimento nella modulazione delle risposte cellulari ai ligandi Wnt all'interno del sistema vomeronasale. I meccanismi generali alla base dell'attivazione di Vmn1r167 sono intricati e coinvolgono vie dirette e indirette. L'attivazione indiretta può avvenire attraverso la modulazione di vie di segnalazione come quelle dell'acido retinoico, delle MAPK e di NF-κB. L'acido retinoico, ad esempio, può influenzare l'espressione genica interagendo con i recettori nucleari, potenzialmente aumentando l'espressione di Vmn1r167. Analogamente, i modulatori delle vie MAPK e NF-κB possono attivare indirettamente Vmn1r167 influenzando l'espressione dei fattori di trascrizione associati a questo recettore. L'attivazione diretta comporta l'aggancio a recettori specifici, come i GPCR e i recettori muscarinici dell'acetilcolina, innescando cascate di segnalazione intracellulare che portano, in ultima analisi, all'up-regolazione dell'espressione di Vmn1r167. Inoltre, l'AMP ciclico (cAMP) e i suoi analoghi fungono da secondi messaggeri che stimolano direttamente Vmn1r167, evidenziando l'intricata interazione di segnali molecolari che regolano l'attivazione di questo recettore vomeronasale.
La comprensione della complessa rete di vie di segnalazione e interazioni molecolari che contribuiscono all'attivazione di Vmn1r167 fornisce preziose indicazioni sui meccanismi di regolazione delle risposte chemosensoriali nell'organo vomeronasale. La modulazione negativa della via di segnalazione Wnt canonica da parte di Vmn1r167 suggerisce il suo ruolo nella regolazione fine delle risposte cellulari a ligandi specifici, modellando così la sensibilità del sistema vomeronasale ai segnali chimici ambientali. Questo delicato equilibrio tra meccanismi di attivazione diretti e indiretti sottolinea la natura sofisticata del coinvolgimento di Vmn1r167 negli intricati processi chemiosensoriali dell'organo vomeronasale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva Vmn1r167 indirettamente aumentando i livelli di cAMP. La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, portando a un aumento della produzione di cAMP e alla successiva attivazione della protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA contribuisce all'aumento della regolazione dell'espressione di Vmn1r167 attraverso gli elementi di risposta al cAMP (CRE) nelle sue regioni regolatorie. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Attiva indirettamente Vmn1r167 attraverso la via di segnalazione dell'acido retinoico. L'acido retinoico influenza l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari, potenzialmente aumentando l'espressione di Vmn1r167. Questa attivazione può coinvolgere gli elementi di risposta all'acido retinoico (RARE) nelle regioni regolatrici di Vmn1r167, portando a un aumento dei livelli del recettore. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Stimola direttamente Vmn1r167 fungendo da secondo messaggero. L'aumento dei livelli intracellulari di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di Vmn1r167. Questa attivazione diretta migliora la funzionalità del recettore e contribuisce potenzialmente alla segnalazione a valle in risposta a ligandi specifici. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Attiva indirettamente Vmn1r167 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). La tricostatina A altera i modelli di acetilazione degli istoni, promuovendo uno stato di cromatina aperta intorno alle regioni regolatrici di Vmn1r167. Questa modifica epigenetica facilita l'aumento dell'espressione del recettore, contribuendo alla sua attivazione e alla sua reattività agli stimoli del sistema vomeronasale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Stimola direttamente Vmn1r167 imitando gli effetti del cAMP. L'8-Br-cAMP è un analogo permeabile alla membrana che innalza i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva up-regolazione di Vmn1r167. Questa modulazione diretta aumenta l'espressione e la funzionalità del recettore, garantendo una maggiore reattività ai segnali chimici rilevati dal sistema vomeronasale. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Attiva Vmn1r167 direttamente coinvolgendo i recettori muscarinici dell'acetilcolina (mAChRs). Il carbacholo imita l'acetilcolina, stimolando i mAChR associati a Vmn1r167. Questa attivazione diretta innesca cascate di segnalazione intracellulare, contribuendo all'aumento della regolazione dell'espressione di Vmn1r167 e promuovendo la reattività cellulare a segnali chimici rilevanti nel sistema vomeronasale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Influenza indirettamente l'attivazione di Vmn1r167 demetilando il DNA. La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che altera il paesaggio epigenetico intorno alle regioni regolatrici di Vmn1r167. Questa modulazione porta a una maggiore accessibilità e attività trascrizionale, migliorando indirettamente l'espressione e l'attivazione di Vmn1r167 in risposta a stimoli specifici nel sistema vomeronasale. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Attiva direttamente Vmn1r167 imitando gli effetti del cAMP. Sp-cAMPS è un analogo dell'AMP ciclico che innalza i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla successiva up-regolazione di Vmn1r167. Questa modulazione diretta aumenta l'espressione e la funzionalità del recettore, garantendo una maggiore reattività ai segnali chimici rilevati dal sistema vomeronasale. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Stimola direttamente Vmn1r167 imitando gli effetti del cAMP. L'8-pCPT-2'-O-Me-cAMP è un analogo permeabile alla membrana che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla conseguente up-regolazione di Vmn1r167. Questa modulazione diretta aumenta l'espressione e la funzionalità del recettore, garantendo una maggiore reattività ai segnali chimici rilevati dal sistema vomeronasale. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Attiva Vmn1r167 direttamente coinvolgendo i recettori della prostaglandina E2 (recettori EP). La PGE2 imita gli effetti della prostaglandina E2, stimolando i recettori EP associati a Vmn1r167. Questa attivazione diretta innesca cascate di segnalazione intracellulare, contribuendo all'aumento della regolazione dell'espressione di Vmn1r167 e promuovendo la reattività cellulare a segnali chimici rilevanti nel sistema vomeronasale. |