Date published: 2025-9-7

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Naphthalene (CAS 91-20-3)

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Application(s):
Naphthalene est un composé d'hydrocarbure aromatique ubiquitaire
Numéro CAS:
91-20-3
Masse Moléculaire:
128.17
Formule Moléculaire:
C10H8
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le naphtalène est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert de matière première pour la production d'anhydride phtalique, qui est utilisé dans la fabrication de plastifiants, de colorants et de résines. Le naphtalène sert également de réactif dans la préparation d'insecticides et de fongicides, contribuant ainsi au développement de ces composés chimiques. Au niveau moléculaire, le naphtalène subit diverses réactions chimiques, notamment la substitution aromatique et l'oxydation, pour former les produits finaux souhaités. Son mécanisme d'action consiste à participer à ces transformations chimiques, ce qui permet la synthèse d'une gamme de composés organiques aux applications industrielles diverses.


Naphthalene (CAS 91-20-3) Références

  1. Le naphtalène, un insectifuge, est produit par Muscodor vitigenus, un nouveau champignon endophyte.  |  Daisy, BH., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 3737-3741. PMID: 12427963
  2. Toxicité des voies respiratoires induite par le naphtalène: mécanismes métaboliques de la toxicité.  |  Buckpitt, A., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 791-820. PMID: 12487150
  3. Toxicité génétique du naphtalène: une revue.  |  Schreiner, CA. 2003. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 6: 161-83. PMID: 12554433
  4. Analogues naphtaléniques des lignanes.  |  Madrigal, B., et al. 2003. J Org Chem. 68: 854-64. PMID: 12558407
  5. Le naphtalène, un produit toxique pour l'environnement et le travail.  |  Preuss, R., et al. 2003. Int Arch Occup Environ Health. 76: 556-76. PMID: 12920524
  6. Adduits naphtalène-ADN dépuratifs dans la peau de souris liés à l'initiation du cancer.  |  Saeed, M., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 47: 1075-81. PMID: 19619639
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  8. [Avancées récentes dans la biodégradation bactérienne du naphtalène et du phénanthrène par les bactéries: une revue].  |  Zhang, D., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 726-34. PMID: 20815251
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  10. Identification du métabolisme du naphtalène par le champignon de la pourriture blanche Armillaria sp. F022.  |  Hadibarata, T., et al. 2012. J Environ Sci (China). 24: 728-32. PMID: 22894109
  11. Élimination du naphtalène et du phénanthrène à l'aide d'un bioréacteur à membrane aérobie.  |  Mijaylova Nacheva, P. and Esquivel Sotelo, A. 2016. Biodegradation. 27: 83-93. PMID: 26895256
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  13. Détection du naphtalène dans l'eau de mer par un biocapteur à fibre optique plasmonique sans étiquette.  |  Cennamo, N., et al. 2019. Talanta. 194: 289-297. PMID: 30609533
  14. Complexes métalliques avec des acides acétiques à base de naphtalène comme ligands: Structure et activité biologique.  |  Lazou, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903416
  15. Métabolisme et toxicité du diisopropylnaphtalène par rapport au naphtalène et aux naphtalènes monoalkyles: un aperçu.  |  Höke, H. and Zellerhoff, R. 1998. Toxicology. 126: 1-7. PMID: 9585087

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Naphthalene, 250 mg

sc-215533
250 mg
$20.00

Naphthalene, 5 g

sc-215533A
5 g
$36.00