Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Eugenol (CAS 97-53-0)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
4-Allyl-2-methoxyphenol; 2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenol; 4-Allylguaiacol
Application(s):
Eugenol est un agoniste antimicrobien antifongique du récepteur TRPV1
Numéro CAS:
97-53-0
Masse Moléculaire:
164.20
Formule Moléculaire:
C10H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'eugénol est une petite molécule présentant une analogie structurelle avec la capsaïcine (sc-3577) qui démontre un agonisme du récepteur TRPV1. L'eugénol est décrit comme activant des courants entrants au niveau du TRPV1, et cette action est antagonisée par l'antagoniste de la capsaïcine, la capsazépine (sc-201098). L'agonisme du TRPV1 par l'eugénol a été corrélé à un effet anesthésique. L'eugénol présente également une activité antifongique et antimicrobienne, efficace contre les biofilms de Candida albicans, Listeria monocytogenes et Escherichia coli. L'eugénol est également décrit comme induisant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et comme piégeant les ROS, démontrant ainsi des effets prooxydants et antioxydants.


Eugenol (CAS 97-53-0) Références

  1. Action antioxydante et prooxydante des composés apparentés à l'eugénol et leur cytotoxicité.  |  Fujisawa, S., et al. 2002. Toxicology. 177: 39-54. PMID: 12126794
  2. Activation du récepteur vanilloïde 1 (VR1) par l'eugénol.  |  Yang, BH., et al. 2003. J Dent Res. 82: 781-5. PMID: 14514756
  3. Modification de la surface de Saccharomyces cerevisiae induite par le thymol et l'eugénol.  |  Bennis, S., et al. 2004. Lett Appl Microbiol. 38: 454-8. PMID: 15130138
  4. Étude comparative des activités antioxydantes/prooxydantes de l'eugénol et de l'isoeugénol à différentes concentrations et dans différentes conditions d'oxydation.  |  Atsumi, T., et al. 2005. Toxicol In Vitro. 19: 1025-33. PMID: 15964168
  5. Mécanismes de cytotoxicité de l'eugénol dans les cellules ostéoblastiques humaines in vitro.  |  Ho, YC., et al. 2006. Int Endod J. 39: 389-93. PMID: 16640638
  6. Pharmacocinétique et activité anesthésique de l'eugénol chez les rats Sprague-Dawley mâles.  |  Guenette, SA., et al. 2006. J Vet Pharmacol Ther. 29: 265-70. PMID: 16846463
  7. Pharmacocinétique de l'eugénol et ses effets sur l'hypersensibilité thermique chez le rat.  |  Guénette, SA., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 562: 60-7. PMID: 17321520
  8. Activité in vitro de l'eugénol contre les biofilms de Candida albicans.  |  He, M., et al. 2007. Mycopathologia. 163: 137-43. PMID: 17356790
  9. Efficacité antimicrobienne des microémulsions d'eugénol dans le lait contre Listeria monocytogenes et Escherichia coli O157:H7.  |  Gaysinsky, S., et al. 2007. J Food Prot. 70: 2631-7. PMID: 18044447
  10. Mécanisme moléculaire de l'action anesthésique locale de l'eugénol dans le système trigéminal du rat.  |  Park, CK., et al. 2009. Pain. 144: 84-94. PMID: 19376653
  11. L'eugénol réduit l'expression des exoprotéines liées à la virulence chez Staphylococcus aureus.  |  Qiu, J., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 5846-51. PMID: 20639367
  12. Rôle suppresseur de tumeurs de l'eugénol dans les cellules cancéreuses du poumon humain.  |  Fangjun, L. and Zhijia, Y. 2018. Thorac Cancer. 9: 25-29. PMID: 29024500
  13. Inhibition de la promotion des tumeurs chez les souris par l'eugénol.  |  Sukumaran, K., et al. 1994. Indian J Physiol Pharmacol. 38: 306-8. PMID: 7883300

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Eugenol, 1 g

sc-203043
1 g
$31.00

Eugenol, 100 g

sc-203043A
100 g
$61.00

Eugenol, 500 g

sc-203043B
500 g
$214.00