Vmn1r127 est un récepteur voméronasal 1 qui joue un rôle dans la détection des phéromones et la médiation des comportements sociaux chez certaines espèces. Bien que les inhibiteurs directs de Vmn1r127 ne soient pas connus à l'heure actuelle, nous pouvons envisager des inhibiteurs indirects potentiels sur la base des voies de signalisation et des processus cellulaires impliqués. Plusieurs inhibiteurs indirects potentiels peuvent influencer les voies de signalisation associées à Vmn1r127. La tétrodotoxine peut inhiber Vmn1r127 en bloquant les canaux sodiques impliqués dans la transduction du signal en aval de l'activation du récepteur. La Brefeldine A peut perturber le trafic et la localisation de Vmn1r127 à la surface des cellules en inhibant le transport des protéines. La wortmannine et le LY294002 peuvent inhiber la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant potentiellement les événements de signalisation en aval médiés par la PI3K. La cyclopamine et la rapamycine peuvent inhiber les voies Hedgehog et mTOR, respectivement, ce qui peut affecter Vmn1r127 si le récepteur est impliqué dans ces voies.
U0126 et SB203580 peuvent inhiber des kinases clés de la voie de signalisation MAPK, ce qui peut perturber les événements de signalisation en aval. H89 et la staurosporine peuvent inhiber les protéines kinases, y compris la PKA et la PKC, respectivement, ce qui peut affecter Vmn1r127 si ces kinases sont impliquées dans sa signalisation. La geldanamycine peut perturber le repliement et la stabilité de Vmn1r127 en inhibant la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), une protéine chaperonne. Enfin, le 2-APB peut potentiellement inhiber Vmn1r127 si le récepteur est couplé à des voies de signalisation calciques en inhibant les récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R). Dans l'ensemble, les inhibiteurs de Vmn1r127 englobent une gamme de composés qui ciblent divers aspects des voies de signalisation du récepteur et des processus cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber l'activation du récepteur, son trafic, les événements de signalisation en aval et son repliement correct, ce qui conduit à l'inhibition des réponses aux phéromones et des comportements sociaux médiés par Vmn1r127. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour valider l'implication spécifique de ces inhibiteurs dans l'inhibition de Vmn1r127 et pour découvrir d'autres inhibiteurs qui ciblent directement le récepteur.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un métabolite fongique qui inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant le trafic et la localisation appropriés du récepteur à la surface cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé impliquée dans les voies de transduction du signal. Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par PI3K. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un alcaloïde stéroïdien naturel qui inhibe la voie de signalisation Hedgehog. Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 si le récepteur est impliqué dans cette voie, entraînant la perturbation des événements de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), une kinase clé dans la voie de signalisation MAPK. Il peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une enzyme clé impliquée dans les voies de transduction du signal. Il peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par PI3K. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, une kinase clé de la voie de signalisation MAPK. Il peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un immunosuppresseur qui inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 si le récepteur est impliqué dans cette voie, entraînant la perturbation des événements de signalisation en aval. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA), une kinase clé impliquée dans diverses voies de signalisation. Il peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par la PKA. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine est un produit naturel qui inhibe la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), une protéine chaperonne impliquée dans le repliement et la stabilisation des protéines. Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant le repliement et la stabilité du récepteur. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris la protéine kinase C (PKC). Elle peut potentiellement inhiber Vmn1r127 en perturbant les événements de signalisation en aval médiés par la PKC. | ||||||