Inhibiteurs VG5Q
Les inhibiteurs courants du VG5Q comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le pazopanib CAS 444731-52-6, le vandétanib CAS 443913-73-3 et l'afatinib CAS 439081-18-2.
Les inhibiteurs chimiques du VG5Q fonctionnent principalement en perturbant les voies de signalisation de l'angiogenèse dans lesquelles le VG5Q est connu pour jouer un rôle. Le SU5416, en tant qu'inhibiteur sélectif des récepteurs du VEGF, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du VG5Q en bloquant les signaux mêmes qui facilitent l'angiogenèse, un processus crucial pour l'activité du VG5Q. De même, le sorafénib et le sunitinib, en ciblant de multiples protéines kinases à tyrosine, dont le VEGFR, perturbent les voies angiogéniques associées au VG5Q. Ces inhibiteurs se lient aux sites actifs de ces récepteurs, interrompant ainsi la cascade de signalisation qui résulterait normalement de la liaison et de l'activation du VEGF. Le pazopanib, qui inhibe également l'activité tyrosine kinase du VEGFR, suit ce même schéma inhibiteur, en empêchant le VG5Q de jouer son rôle dans la promotion de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.
En outre, l'Axitinib et le Vandetanib inhibent sélectivement le VEGFR parmi d'autres récepteurs. Le blocage établi par ces produits chimiques entrave la signalisation requise pour que le VG5Q fonctionne dans l'angiogenèse. Le bevacizumab, qui n'est pas un inhibiteur de petite molécule, se lie au VEGF lui-même, empêchant son interaction avec le VEGFR et supprimant ainsi indirectement l'activité du VG5Q dans la voie angiogénique. L'afatinib, qui se lie de manière irréversible à plusieurs récepteurs tyrosine kinases, y compris ceux impliqués dans la signalisation du VEGF, assure une inhibition durable de la fonction du VG5Q. L'inhibition des kinases à large spectre du Regorafenib inclut les kinases impliquées dans la signalisation angiogénique du VG5Q, et l'inhibition des VEGFR et de MET par le Cabozantinib conduit également à une inhibition fonctionnelle du VG5Q. Enfin, le Lenvatinib et le Nintedanib, qui inhibent de multiples récepteurs à tyrosine kinase, y compris les VEGFR, corroborent l'inhibition fonctionnelle du VG5Q en recoupant et en inhibant les voies de signalisation essentielles au rôle du VG5Q dans l'angiogenèse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible de multiples protéines kinases à tyrosine, telles que le VEGFR, qui sont impliquées dans l'angiogenèse. En inhibant ces récepteurs, le sorafénib peut entraver les voies angiogéniques auxquelles le VG5Q est associé, ce qui conduit à l'inhibition des fonctions pro-angiogéniques du VG5Q. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur des récepteurs tyrosine kinases, y compris les VEGFR, et en inhibant ces récepteurs, il peut perturber la voie de l'angiogenèse. Le VG5Q étant impliqué dans le développement vasculaire, l'inhibition des VEGFR par le Sunitinib peut également inhiber la fonction du VG5Q. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib inhibe l'activité tyrosine kinase du VEGFR, qui est essentielle à l'angiogenèse. En inhibant ce récepteur, le pazopanib peut indirectement inhiber le VG5Q en contrecarrant les voies de signalisation angiogéniques dans lesquelles le VG5Q est impliqué. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe sélectivement le VEGFR, parmi d'autres récepteurs. L'inhibition du VEGFR peut à son tour inhiber la fonction du VG5Q en interrompant les voies de signalisation nécessaires au rôle du VG5Q dans le processus angiogénique. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
L'afatinib se lie de manière irréversible à certains récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR. Cette liaison conduit à l'inhibition fonctionnelle du VG5Q en bloquant les voies de signalisation angiogéniques soutenues par le VG5Q. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le Regorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les récepteurs tyrosine kinases angiogéniques, stromaux et oncogéniques. En bloquant ces voies, le régorafénib peut inhiber la fonction du VG5Q en perturbant le processus d'angiogenèse dans lequel le VG5Q est impliqué. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les VEGFR et MET. L'inhibition de ces récepteurs entraîne l'inhibition fonctionnelle de la protéine VG5Q en entravant les voies que VG5Q utilise pour promouvoir l'angiogenèse. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinase, dont les VEGFR. En inhibant ces récepteurs, il inhibe fonctionnellement le VG5Q en perturbant son rôle dans les voies de signalisation angiogéniques, inhibant ainsi l'angiogenèse que le VG5Q peut promouvoir. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui bloque les VEGFR. L'inhibition de ces récepteurs peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du VG5Q en empêchant le processus d'angiogenèse, qui est au cœur de la fonction du VG5Q. | ||||||