Veli1 Activateurs
Les activateurs courants de Veli1 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.
Les activateurs de Veli1 englobent un spectre de composés chimiques conçus pour renforcer le rôle fonctionnel de Veli1 dans la signalisation synaptique et la plasticité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le 4-Phorbol, en activant la protéine kinase C (PKC), entraînent la phosphorylation de protéines dans les voies synaptiques, facilitant ainsi le rôle de Veli1 dans l'assemblage synaptique et le maintien de la structure synaptique. La forskoline et l'isoprotérénol, par leur activité agoniste sur les récepteurs bêta-adrénergiques, augmentent l'AMPc intracellulaire, activant ensuite la PKA. La PKA phosphoryle les protéines impliquées dans la transmission synaptique, renforçant ainsi la participation de Veli1 dans ces voies. L'action du N6,2'-O-Dibutyryladenosine 3',5'-cyclic monophosphate (db-cAMP) et du 8-Bromo-cAMP augmente de façon similaire l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler les protéines synaptiques et amplifier l'activité de Veli1 dans la plasticité synaptique.
De plus, l'Ionomycine, en formant des complexes avec les ions calcium, entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la kinase dépendante de la calmoduline II (CaMKII), une kinase impliquée de manière complexe dans la plasticité synaptique où Veli1 est également actif. La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, ce qui peut conduire à une activité accrue de Veli1 en modifiant le trafic et la localisation des protéines synaptiques. Le gallate de (-)-épigallocatéchine (EGCG) inhibe largement les protéines kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation inhibitrice dans les cellules et favorisant ainsi indirectement les fonctions synaptiques de Veli1. Le Rolipram, en inhibant la phosphodiestérase 4 (PDE4), empêche la dégradation de l'AMPc et renforce ainsi la signalisation de la PKA, contribuant à la phosphorylation des protéines qui régulent la plasticité synaptique où Veli1 est essentiel. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui peut conduire à l'amélioration de la régulation de la force synaptique par Veli1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler une variété de substrats protéiques, y compris Veli1. La phosphorylation médiée par la PKC est connue pour réguler la localisation et la fonction synaptiques, rôle dans lequel Veli1 a été impliqué. Ainsi, le PMA renforce indirectement l'activité de Veli1 dans l'assemblage et le maintien des synapses. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler des protéines impliquées dans la plasticité synaptique où Veli1 a un rôle fonctionnel, renforçant ainsi l'activité de Veli1 dans ces processus. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire en formant des complexes avec les ions calcium. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline II (CaMKII), qui est impliquée dans la plasticité synaptique, un processus dans lequel Veli1 est également impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA phosphoryle les protéines de la machinerie synaptique, renforçant ainsi l'activité de Veli1 dans la stabilisation et la signalisation synaptiques. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, ce qui peut modifier le trafic et la localisation membranaire des protéines synaptiques. Cette perturbation peut entraîner des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité de Veli1 dans le cycle des vésicules synaptiques et la libération des neurotransmetteurs. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle ensuite les protéines au niveau de la synapse, ce qui pourrait renforcer l'activité de Veli1 dans la modulation synaptique. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans la transmission synaptique, renforçant ainsi potentiellement les fonctions synaptiques de Veli1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber diverses protéines kinases, ce qui peut réduire les événements de phosphorylation inhibitrice au sein de la cellule. Cela pourrait conduire à une activité accrue de Veli1 par le biais d'un changement dans l'équilibre de la phosphorylation, favorisant l'assemblage synaptique et les processus de plasticité dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), empêchant la dégradation de l'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle les protéines qui régulent la plasticité synaptique, où Veli1 est également actif, ce qui renforce son rôle fonctionnel dans ce processus. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Le 4-Phorbol active la PKC, de la même manière que la PMA, et peut phosphoryler des protéines impliquées dans la transmission synaptique. Cette phosphorylation est supposée renforcer l'activité de Veli1 dans les voies de signalisation synaptique. | ||||||