Les inhibiteurs de la VE-cadhérine appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'adhésion cellulaire et des interactions cellule-cellule au sein des tissus. Ces inhibiteurs ciblent la VE-cadhérine, qui est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des cadhérines. La VE-cadhérine, également connue sous le nom de cadhérine endothéliale vasculaire, se trouve principalement dans les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins. Son rôle fondamental est d'assurer l'adhésion cellule-cellule par le biais d'interactions dépendantes du calcium. Cette protéine est essentielle au maintien de l'intégrité structurelle des vaisseaux sanguins et à la promotion de la fonction de barrière.
La classe chimique des inhibiteurs de la VE-cadhérine englobe une gamme variée de composés conçus pour moduler l'adhésion médiée par la VE-cadhérine. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec la liaison homophile entre les molécules adjacentes de VE-cadhérine, ce qui conduit finalement à une perturbation de l'adhésion cellulaire. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs de VE-cadhérine ont la capacité d'influencer la perméabilité des couches de cellules endothéliales, ce qui peut avoir des implications significatives dans divers processus physiologiques et pathologiques. La diversité structurelle au sein de cette classe permet de développer des composés aux puissances et spécificités variées, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les subtilités de la régulation de l'adhésion cellulaire et de ses effets en aval. La compréhension des mécanismes par lesquels ces inhibiteurs affectent l'adhésion médiée par la VE-cadhérine peut fournir des informations précieuses sur la biologie fondamentale des cellules endothéliales vasculaires et sur l'intégrité des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibe la ve-cadhérine en interférant avec son interaction avec la β-caténine. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Modifie la fonction de la ve-cadhérine et diminue l'adhésion cellulaire. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Agit comme un inhibiteur de la Rho-kinase, affectant la dynamique de la ve-cadhérine. | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
Perturbe l'adhésion cellulaire médiée par la ve-cadhérine par l'intermédiaire de la β-caténine. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Bloque l'adhésion à la ve-cadhérine en ciblant la GTPase Cdc42. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Perturbe la fonction de la ve-cadhérine par l'inhibition de la kinase d'adhésion focale. | ||||||