Structure moléculaire de EMD 66684, Numéro CAS: 187683-79-0
EMD 66684 (CAS 187683-79-0)
Application(s):
EMD 66684 est un antagoniste non peptidique puissant du récepteur AT1
Numéro CAS:
187683-79-0
Masse Moléculaire:
547.05
Formule Moléculaire:
C28H30N8O2•HCl
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EMD 66684 (CAS 187683-79-0) Références
- Débordement du neuropeptide Y induit par la stimulation nerveuse et modulation par l'angiotensine II chez les rats spontanément hypertendus. | Byku, M., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2188-97. PMID: 18835922
- Le répresseur cellulaire E1A-stimulated genes contrôle la commutation phénotypique des fibroblastes adventitiels en bloquant l'activation de p38MAPK. | Li, Y., et al. 2012. Atherosclerosis. 225: 304-14. PMID: 23040447
- Interactions du neuropeptide y, des catécholamines et de l'angiotensine à la jonction neuroeffecteur vasculaire. | Westfall, TC., et al. 2013. Adv Pharmacol. 68: 115-39. PMID: 24054142
- Les radeaux lipidiques sont nécessaires à la transduction du signal par le récepteur de l'angiotensine II de type 1 dans les cellules mésangiales glomérulaires néonatales. | Adebiyi, A., et al. 2014. Exp Cell Res. 324: 92-104. PMID: 24662198
- Caractérisation systématique des antagonistes du récepteur AT1 à l'aide d'essais de redistribution dynamique de masse sans étiquette. | Qu, L., et al. 2020. J Pharmacol Toxicol Methods. 102: 106682. PMID: 32087363
- Antagonistes non peptidiques des récepteurs de l'angiotensine II: synthèse et activité biologique d'une série de nouveaux dérivés de 4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine. | Mederski, WW., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1632-45. PMID: 8201597
Inhibiteur de:
AT1, Elmo1, et VE-cadherin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
EMD 66684, 10 mg | sc-203941 | 10 mg | $179.00 | |||
EMD 66684, 50 mg | sc-203941A | 50 mg | $760.00 |