Inhibiteurs VDAC1

Les inhibiteurs courants de VDAC1 comprennent, entre autres, la D-Eritadénine CAS 23918-98-1, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, la gallotannine CAS 1401-55-4, la spermine CAS 71-44-3 et l'hémitartrate d'ifenprodil CAS 23210-58-4.

Le Canal Anionique Dépendant du Voltage 1 (VDAC1) est une protéine membranaire intégrale que l'on trouve principalement dans la membrane externe des mitochondries. Il joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction mitochondriale et est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris le métabolisme, l'homéostasie ionique et la libération de molécules mitochondriales lors de l'apoptose. Structurellement, VDAC1 forme un canal en forme de tonneau qui permet le passage des ions et des métabolites, tels que l'ATP, l'ADP et le pyruvate, entre le cytosol et l'espace intermembranaire mitochondrial. L'activité du canal est régulée par le voltage à travers la membrane mitochondriale, ainsi que par des interactions avec d'autres protéines et de petites molécules.

Les inhibiteurs de VDAC1 sont une classe de composés qui ciblent spécifiquement le canal VDAC1, modulant son activité. Ces inhibiteurs peuvent agir par divers mécanismes. Certains peuvent se lier directement au canal, induisant des changements conformationnels qui augmentent ou diminuent sa conductance. D'autres peuvent interférer avec les interactions entre VDAC1 et ses protéines régulatrices ou petites molécules, affectant ainsi indirectement la fonction du canal. De plus, certains inhibiteurs peuvent cibler les niveaux d'expression ou les modifications post-traductionnelles de VDAC1, entraînant des changements dans son abondance ou son activité.