Structure moléculaire de D-Eritadenine, Numéro CAS: 23918-98-1
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1)
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Noms alternatifs:
(2R,3R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxybutanoic acid
Application(s):
D-Eritadenine est un puissant inhibiteur de la S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase.
Numéro CAS:
23918-98-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
253.21
Formule Moléculaire:
C9H11N5O4
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La D-éritadénine est un puissant inhibiteur de la SAHH (S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase). C'est un hypocholestérolémiant isolé des champignons shiitake qui affecte les métabolismes des phospholipides et des acides linoléiques, diminuant ainsi le taux de cholestérol total dans le plasma. Il fait partie de la classe des composés organiques 6-aminopurines. Cette classe comprend les purines qui contiennent un groupe amino en position 6. La purine est un composé aromatique bicyclique composé d'un anneau pyrimidine fusionné à un anneau imidazole. La D-érythénine existe sous forme solide et est légèrement soluble dans l'eau. Il s'agit également d'un composé faiblement acide, comme l'indique sa valeur pKa.
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1) Références
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- Altérations induites par l'éritadénine des concentrations en lipides des lipoprotéines plasmatiques et du profil des espèces moléculaires de phosphatidylcholine chez les rats nourris avec des régimes sans cholestérol et enrichis en cholestérol. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 996-1006. PMID: 12834276
- Effets de l'éritadénine alimentaire sur l'activité de la Delta6-désaturase microsomale du foie et sur son ARNm chez le rat. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 1258-66. PMID: 12843651
- Modèle de réseau neuronal probabiliste pour l'évaluation in silico de l'activité anti-VIH et du mécanisme d'action. | Vilar, S., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1118-24. PMID: 16451076
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- Efficacité des inhibiteurs de la S-adénosylhomocystéine hydrolase, D-éritadénine et (S)-DHPA, contre la croissance de Cryptosporidium parvum in vitro. | Ctrnáctá, V., et al. 2010. Exp Parasitol. 126: 113-6. PMID: 20412798
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- L'éritadénine des champignons comestibles inhibe l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine in vitro. | Afrin, S., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 2263-8. PMID: 26938194
- L'action hypocholestérolémique de l'éritadénine est médiée par une modification du métabolisme des phospholipides hépatiques chez le rat. | Sugiyama, K., et al. 1995. J Nutr. 125: 2134-44. PMID: 7643248
- L'éritadénine alimentaire modifie le profil des espèces moléculaires de la phosphatidylcholine plasmatique chez les rats nourris avec différents types de graisses. | Sugiyama, K., et al. 1997. J Nutr. 127: 593-9. PMID: 9109610
Inhibiteur de:
SAHH, et VDAC1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
D-Eritadenine, 10 mg | sc-207632 | 10 mg | $228.00 |