Inhibiteurs V1RH4
Les inhibiteurs courants de V1RH4 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3, le vérapamil CAS 52-53-9, la nifédipine CAS 21829-25-4 et le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3.
Les inhibiteurs de V1RH4 constituent une classe particulière de composés chimiques conçus pour cibler et interférer avec la protéine V1RH4, un composant intégral du complexe V-ATPase. La V-ATPase, ou H+-ATPase de type vacuolaire, est un complexe enzymatique crucial responsable du pompage des protons à travers les membranes cellulaires, ce qui est essentiel pour maintenir l'environnement acide de divers compartiments intracellulaires, tels que les lysosomes, les endosomes et les vacuoles. La protéine V1RH4 fait spécifiquement partie du domaine V1 de ce complexe, contribuant à sa stabilité structurelle et à sa capacité fonctionnelle. La protéine V1RH4 interagit avec d'autres composants du domaine V1 pour faciliter l'activité de l'enzyme, qui comprend l'hydrolyse de l'ATP et le transport de protons qui s'ensuit.Les inhibiteurs ciblant V1RH4 fonctionnent en se liant à cette protéine et en perturbant son interaction avec d'autres composants du complexe V-ATPase. Cette perturbation nuit à la capacité de la protéine V1RH4 à maintenir l'intégrité structurelle et l'efficacité opérationnelle de la V-ATPase. Par conséquent, la capacité de la pompe à protons à acidifier les compartiments intracellulaires est compromise. En entravant le rôle de V1RH4, ces inhibiteurs ont un impact sur la fonction globale du complexe V-ATPase, ce qui entraîne des altérations potentielles dans la régulation du pH intracellulaire et des processus cellulaires connexes. L'étude des inhibiteurs de V1RH4 fournit des informations précieuses sur le rôle spécifique de la protéine V1RH4 au sein du complexe V-ATPase et permet de mieux comprendre les mécanismes plus larges qui régissent le transport des protons et l'acidification intracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une déplétion calcique intracellulaire, qui peut réguler à la baisse l'expression de V1R199. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique inhibe le SERCA, ce qui entraîne un appauvrissement du calcium intracellulaire, susceptible de réguler à la baisse l'expression de V1R199. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un bloqueur de canaux calciques qui inhibe l'influx de calcium, interférant potentiellement avec les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R199. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium inhibe les canaux cationiques non sélectifs, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA est un chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R199. | ||||||