Inhibiteurs USP17L5
Les inhibiteurs courants de l'USP17L5 comprennent, entre autres, le Veliparib CAS 912444-00-9, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de l'USP17L5 comprennent un groupe varié de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de l'USP17L5, une enzyme de déubiquitination impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la réponse aux lésions de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Le véliparib inhibe les enzymes PARP, ce qui entraîne une accumulation de lésions de l'ADN non réparées et une réduction de l'activité de l'USP17L5 dans les mécanismes de réparation de l'ADN. Le SB 431542 et le LY 294002 ciblent des éléments en amont des voies TGF-β et PI3K/Akt, respectivement, voies dans lesquelles l'USP17L5 joue un rôle; leur inhibition entraîne une diminution des cascades de signalisation qui engageraient normalement l'USP17L5. De même, PD 98059 et U0126 bloquent la voie MEK/ERK, tandis que SP600125 cible la signalisation JNK, qui sont toutes des voies modulées par USP17L5; l'inhibition de ces voies réduit la possibilité pour l'enzyme de moduler les réponses cellulaires aux signaux de stress et de croissance. Le bortézomib et le MG-132 sont des inhibiteurs du protéasome qui entraînent l'accumulation de substrats protéiques ubiquitinés, entravant ainsi indirectement la fonction de désubiquitination de l'USP17L5 en empêchant le renouvellement des substrats.
Contribuant encore à l'inhibition de l'activité d'USP17L5, la wortmannine est un autre inhibiteur de la voie PI3K, ce qui confirme la redondance du ciblage de cette voie particulière pour garantir une réduction complète des activités liées à USP17L5. PF-00562271 et ZM-447439 perturbent les processus liés au cycle cellulaire en inhibant respectivement la kinase d'adhésion focale et la kinase Aurora, ce qui affecte les phases du cycle cellulaire dans lesquelles USP17L5 est impliqué. Le C646, en entravant l'activité de l'histone acétyltransférase, influence indirectement les schémas d'expression génique qui pourraient avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de l'USP17L5, en particulier dans les voies où la régulation de l'expression génique est essentielle. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent divers mécanismes biochimiques pour diminuer les processus cellulaires et les voies de signalisation que l'USP17L5 est connue pour moduler, ce qui garantit une approche à large spectre pour réduire son activité fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Un inhibiteur de PARP qui peut interférer avec la réparation des cassures simple brin de l'ADN. Comme USP17L5 est impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN, l'inhibition de PARP peut conduire à une accumulation de dommages de l'ADN, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de USP17L5 dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur du récepteur du TGF-β qui empêche la signalisation du TGF-β. Étant donné qu'il a été démontré que l'USP17L5 régule les voies impliquant le TGF-β, le SB-431542 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'USP17L5 en inhibant les signaux en amont qui, autrement, engageraient l'USP17L5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt, cruciale pour la survie et la croissance des cellules. En inhibant la PI3K, LY 294002 peut indirectement diminuer l'activité de l'USP17L5, qui est connue pour moduler la prolifération cellulaire et les voies de survie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui perturbe la voie MEK/ERK, une voie dans laquelle USP17L5 a été impliquée. L'inhibition de MEK conduirait à une réduction de la signalisation ERK, diminuant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de USP17L5 liée à cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut bloquer la signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. USP17L5 étant lié aux voies apoptotiques, l'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 peut indirectement conduire à une diminution de l'activité de USP17L5 associée aux réponses au stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines ubiquitinées en inhibant leur dégradation. Comme l'USP17L5 est une enzyme de désubiquitination, le MG132 peut indirectement diminuer son activité fonctionnelle en empêchant le renouvellement de ses substrats ubiquitinés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui peut empêcher l'activation de la voie ERK. Comme la signalisation ERK peut être modulée par USP17L5, l'utilisation de l'U0126 peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de USP17L5 en entravant la voie de signalisation qu'il influence. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K qui peut diminuer la signalisation PI3K/Akt. On pense que l'USP17L5 joue un rôle dans les voies médiées par PI3K/Akt, et donc l'inhibition de PI3K par Wortmannin peut indirectement diminuer l'activité de l'USP17L5 dans ces voies. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome utilisé pour empêcher la dégradation des conjugués ubiquitine-protéine. Étant donné que USP17L5 fonctionne comme une déubiquitinase, le bortézomib peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de USP17L5 en perturbant la voie de dégradation dont il fait partie. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur de l'Aurora kinase qui affecte la division cellulaire en perturbant l'alignement et la ségrégation des chromosomes. L'USP17L5 étant impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, le ZM-447439 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'USP17L5 dans le contexte de la mitose. | ||||||