Inhibiteurs UROC1
Les inhibiteurs courants de l'UROC1 comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'azasérine CAS 115-02-6, l'acicine CAS 42228-92-2, la 6-diazo-5-oxo-L-norleucine CAS 157-03-9 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de l'UROC1 représentent une classe de composés qui ciblent l'enzyme UROC1, laquelle joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques, en particulier dans la régulation du métabolisme des glucides et des voies de production d'énergie. L'enzyme UROC1 fait partie intégrante de la conversion catabolique de certaines molécules dans le cadre plus large de l'homéostasie énergétique et de la régulation métabolique. En inhibant cette enzyme, les inhibiteurs de l'UROC1 modulent efficacement le flux d'intermédiaires dans des voies métaboliques spécifiques, modifiant souvent l'équilibre entre les processus anaboliques et cataboliques. Cette modulation peut entraîner des changements dans l'efficacité de l'utilisation, du stockage et de la dégradation de l'énergie des substrats métaboliques, influençant ainsi le taux métabolique global d'un système biologique.Chimiquement, les inhibiteurs de l'UROC1 peuvent être dérivés d'une variété de motifs structurels, chacun interagissant avec les sites actifs ou allostériques de l'enzyme de manière distincte. Les interactions de liaison sont principalement déterminées par des groupes fonctionnels spécifiques au sein des molécules d'inhibiteurs, qui peuvent s'engager dans des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes ou des attractions électrostatiques avec l'enzyme. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour avoir un haut degré de spécificité pour l'UROC1, ce qui permet une modulation sélective de son activité sans affecter largement d'autres enzymes dans les mêmes voies métaboliques. En outre, ces composés peuvent présenter une gamme de stabilités chimiques, de solubilités et d'affinités de liaison, qui sont des facteurs critiques pour déterminer leur efficacité globale dans l'inhibition de la fonction enzymatique de l'UROC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des nucléotides et, par conséquent, une réduction de l'expression de l'enzyme UROC1. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
En inhibant les enzymes utilisant la glutamine, l'azaserine pourrait diminuer la disponibilité des précurseurs nécessaires à la transcription du gène UROC1. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acicvicine inhibe la glutamine synthétase, ce qui pourrait réduire les niveaux de glutamine et affecter les facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène UROC1. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
En tant qu'analogue de la glutamine, ce composé pourrait potentiellement réguler à la baisse les enzymes de la voie du métabolisme de l'histidine, y compris UROC1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide bloque la synthèse des protéines au niveau des ribosomes et pourrait donc empêcher la traduction de l'ARNm de l'UROC1 en urocanate hydratase 1 fonctionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui réduirait les niveaux d'ARNm de l'UROC1 et donc l'expression de l'urocanate hydratase 1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Ce composé inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse des purines et de l'expression du gène UROC1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
En tant qu'analogue nucléosidique, la ribavirine peut interférer avec la réplication de l'ARNm UROC1, réduisant potentiellement l'expression de l'urocanate hydratase 1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracil est un antimétabolite qui peut inhiber la thymidylate synthase, réduisant ainsi la synthèse de la thymidine et potentiellement l'expression de l'UROC1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ADN et, par conséquent, l'expression de gènes tels que UROC1. | ||||||