Structure moléculaire de Acivicin, Numéro CAS: 42228-92-2
Acivicin (CAS 42228-92-2)
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Noms alternatifs:
αS-amino-3-chloro-4,5S-dihydro-5-isoxazoleacetic acid; (αS,5S)-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; [S-(R*,R*)]-α-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic Acid; AT 125; Antibiotic AT 125; NSC 163501; U 42126; (+)-Acivicin
Application(s):
Acivicin est un inhibiteur de la GGT utilisé pour la recherche sur les tumeurs solides
Numéro CAS:
42228-92-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
178.57
Formule Moléculaire:
C5H7ClN2O3
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L'acivicine est un antibiotique antinéoplasique dont on pense pouvoir agir en interférant avec le métabolisme de la glutamine, ce qui a fait l'objet de recherches dans divers échantillons de tumeurs solides. L'acivicine est un inhibiteur irréversible de la GGT (gamma-glutamyl transpeptidase) ID50 = 0,54 mM. En outre, elle inhibe la conversion enzymatique du leucotriène C4 en leucotriène D4 ainsi que la bioactivation et la libération de l'oxyde nitrique à partir du GSNO6. Des études montrent également une activité antitumorale et antimétastatique et bloquent l'inhibition des cellules T induite par le GGT de H. Pylori.
Acivicin (CAS 42228-92-2) Références
- L'inhibition de l'activité de la gamma-glutamyl transpeptidase ou de la cystéine S-conjuguée bêta-lyase bloque la néphrotoxicité du cisplatine chez la souris. | Townsend, DM. and Hanigan, MH. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 142-8. PMID: 11752109
- La surexpression de la gamma-Glutamyl transpeptidase augmente la croissance métastatique des cellules de mélanome B16 dans le foie de la souris. | Obrador, E., et al. 2002. Hepatology. 35: 74-81. PMID: 11786961
- L'inhibition de l'activité de la gamma-glutamyl transpeptidase diminue les niveaux de cystéine intracellulaire dans le carcinome cervical. | Ruoso, P. and Hedley, DW. 2004. Cancer Chemother Pharmacol. 54: 49-56. PMID: 15034755
- Effets du probénécide et de l'acicvicine sur la néphrotoxicité aiguë induite par le bichromate de potassium chez la souris. | De Ceaurriz, J. and Ban, M. 1991. Toxicol Lett. 59: 139-45. PMID: 1684453
- Inhibition de la prolifération des cellules T par la gamma-glutamyl transpeptidase d'Helicobacter pylori. | Schmees, C., et al. 2007. Gastroenterology. 132: 1820-33. PMID: 17484877
- Prévention de la toxicité pour le système nerveux central de l'antibiotique antitumoral acivicin par la perfusion concomitante d'un mélange d'acides aminés. | Williams, MG., et al. 1990. Cancer Res. 50: 5475-80. PMID: 2386952
- Distribution de la gamma-glutamyl transpeptidase dans l'épididyme de la souris et sa réponse à l'acivicine. | Agrawal, YP., et al. 1989. J Reprod Fertil. 86: 185-93. PMID: 2569039
- Effets de l'acivicine et du dichloroallyl lawsone sur la biosynthèse de la pyrimidine dans les cellules leucémiques L1210 de la souris. | Kemp, AJ., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 14891-5. PMID: 3771555
- Inhibition de la gamma-glutamyl transpeptidase des cellules de carcinome pancréatique humain par l'acide (alpha S,5S)-alpha-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacétique (AT-125; Nsc-163501). | Allen, L., et al. 1980. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 27: 175-82. PMID: 6102405
- Excrétion de la cystéine et de la gamma-glutamylcystéine dans le déficit en gamma-glutamyl transpeptidase chez l'homme et l'animal de laboratoire. | Griffith, OW. and Meister, A. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 3384-7. PMID: 6106190
- Effets de l'acivicine et du dipyridamole sur les cellules de l'hépatome 3924A. | Zhen, YS., et al. 1983. Cancer Res. 43: 1616-9. PMID: 6831407
- Pharmacologie biochimique de l'acivicine dans les cellules d'hépatome de rat. | Lui, MS., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 3469-73. PMID: 7150366
- Toxicité et élimination de l'acide aminé antitumoral, l'acivicine, en fonction du sexe et de l'âge chez la souris. | McGovren, JP., et al. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 216: 433-40. PMID: 7205622
- S-Nitrosoglutathione comme substrat de la gamma-glutamyl transpeptidase. | Hogg, N., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 2): 477-81. PMID: 9163341
Inhibiteur de:
γ-GCSc, γ-GCSm, AARD, AASS, ADAT1, AGXT, APIP, arfaptin 1, ASCT2, ASL, AsnRS, ASNSD1, Asparagine synthetase, ASPG, AZ1, biotinidase, C8orf13, CDO, CPS II, CPS1, CPS2, cryptdin 6, CTP, CTP Synthase (CTPS), CTPS, CTPS2, CTU2, D930020E02Rik, DNA pol γ, DPEP1, DPEP2, Ear12, EG232801, eIF4AI, Gamma-glutamyltransferase (GGT), GCAT, GFAT1, GFAT2, GGCT, GGL, GGT, Gl Syn, GLOD4, GLULD1, Glutathione reductase, GlyRS, GNA1, GNPDA2, Golgin 45, GSH-1, KIAA0649, LOC345630, LOC644196, NHP2, PRODH, PRPS1, PRPSL1, QAPRTase, RPA16, SLC35F1, SLC38A11, SLC38A8, TGase1, Trp E, UROC1, Vav2, et ZCCHC4.Activateur de:
AlaRS, Glutamine-rich 1, KNP-I, et PEPT2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acivicin, 1 mg | sc-200498B | 1 mg | $102.00 | |||
Acivicin, 5 mg | sc-200498C | 5 mg | $408.00 | |||
Acivicin, 10 mg | sc-200498 | 10 mg | $642.00 | |||
Acivicin, 25 mg | sc-200498D | 25 mg | $1275.00 |