Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs UMPS

Les inhibiteurs de l'UMPS les plus courants comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 et l'olaparib CAS 763113-22-0.

Les inhibiteurs de l'UMPS (Uridine Monophosphate Synthase) représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité enzymatique de l'enzyme uridine monophosphate synthase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la biosynthèse de novo des nucléotides pyrimidiques, composants essentiels de l'ADN, de l'ARN et d'autres molécules vitales dans les processus cellulaires. Dans la cellule, l'uridine monophosphate synthase catalyse la conversion de l'orotate et du 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) en uridine monophosphate (UMP), précurseur d'autres nucléotides pyrimidiniques tels que la cytidine et la thymidine. En régulant cette étape de la biosynthèse de la pyrimidine, les inhibiteurs de l'UMPS exercent un contrôle précis sur l'approvisionnement cellulaire en ces nucléotides essentiels.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'UMPS consiste à se lier au site actif de l'enzyme uridine monophosphate synthase, perturbant ainsi sa fonction catalytique. Cette interférence empêche la conversion de l'orotate et de la PRPP en UMP, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides pyrimidiques dans la cellule. Par conséquent, l'inhibition de cette enzyme interrompt la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui finit par entraver la croissance et la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de l'UMPS sont utiles à la fois pour la recherche fondamentale et pour les applications dans des domaines tels que la biologie moléculaire et la génétique, car ils constituent un outil précieux pour manipuler les niveaux de nucléotides pyrimidiques dans des contextes expérimentaux. Leur capacité à moduler le métabolisme cellulaire de la pyrimidine les rend essentiels pour l'étude des voies complexes qui sous-tendent la synthèse des acides nucléiques et les implications plus larges pour la fonction cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Cible la kinase BCR-ABL, inhibant la signalisation cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases impliquées dans l'angiogenèse et la prolifération cellulaire, utilisé dans le cancer.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe de manière irréversible la tyrosine kinase de Bruton (BTK) dans les tumeurs malignes des cellules B, perturbant ainsi la signalisation des cellules B.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Cible sélectivement les formes mutantes de l'EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules, bloquant ainsi la croissance des cellules cancéreuses.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de la PARP qui interfère avec la réparation de l'ADN dans les cancers mutés BRCA, entraînant des lésions de l'ADN et la mort cellulaire.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, perturbant la voie anti-apoptotique, utilisé dans les hémopathies malignes comme la LLC.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inhibe de manière compétitive la signalisation du récepteur des androgènes (AR) dans le cancer de la prostate, réduisant ainsi la croissance des cellules cancéreuses.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance cellulaire et l'angiogenèse, utilisée dans divers types de cancer.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire, utilisé dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Cible la kinase BRAF dans les mélanomes présentant des mutations V600E, en inhibant l'activation de la voie MAPK.