UGT2B Activateurs

Les activateurs UGT2B courants comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'oltipraz CAS 64224-21-1, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de l'UGT2B englobent les composés qui peuvent influencer indirectement l'activité de l'UGT2B par leurs effets sur la fonction hépatique, la régulation des enzymes métaboliques et les voies de détoxification. Ces composés n'activent pas directement les enzymes UGT2B; en revanche, ils modulent les conditions physiologiques et métaboliques susceptibles de renforcer le rôle fonctionnel de l'UGT2B dans la glucuronidation.

Des composés tels que le phénobarbital, la rifampicine, l'oltipraz et le sulforaphane sont connus pour induire des enzymes hépatiques, y compris des enzymes de détoxification de phase II, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'UGT2B. La curcumine, le resvératrol et la dexaméthasone, par leurs effets variés sur le métabolisme hépatique et l'expression enzymatique, pourraient également influencer la fonction de l'UGT2B. En outre, des composés naturels comme le millepertuis, la capsaïcine, l'indole-3-carbinol, l'acide ellagique et la naringénine sont connus pour moduler l'activité des enzymes hépatiques. Leur influence sur les voies métaboliques pourrait indirectement renforcer l'activité des enzymes UGT2B impliquées dans le métabolisme et la détoxification des médicaments.