Les activateurs de l'UGT1A1 appartiennent à une catégorie chimique spécifique définie par leur capacité à influencer l'activité de l'enzyme UDP-glucuronosyltransférase 1A1 (UGT1A1). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans le métabolisme de phase II du foie, qui comprend la conjugaison de substances endogènes et exogènes avec l'acide glucuronique, facilitant ainsi leur élimination ultérieure de l'organisme. L'UGT1A1, en particulier, est connue pour son rôle central dans la transformation de la bilirubine, un pigment jaune issu de la dégradation des molécules contenant de l'hème, telles que l'hémoglobine. La conjugaison de la bilirubine effectuée par l'UGT1A1 est essentielle pour la rendre soluble dans l'eau et, par conséquent, assurer son excrétion en toute sécurité, empêchant ainsi l'accumulation de niveaux excessifs de bilirubine dans la circulation sanguine, une condition qui peut entraîner la jaunisse et d'autres complications de santé.
Les activateurs de l'UGT1A1 sont des composés capables d'augmenter l'expression et l'activité fonctionnelle de l'enzyme UGT1A1. Ces activateurs peuvent intervenir à différents stades de la machinerie cellulaire, soit en renforçant les processus transcriptionnels qui conduisent à une production accrue de l'UGT1A1, soit en stimulant directement ses capacités catalytiques. La modulation de l'activité de l'UGT1A1 peut exercer une influence substantielle sur le métabolisme d'un large éventail de substances endogènes et exogènes, y compris les hormones, les agents environnementaux et divers composés rencontrés dans la vie quotidienne. L'exploration et l'exploitation des capacités des activateurs de l'UGT1A1 revêtent une grande importance dans les domaines de la pharmacologie et de la toxicologie, car elles peuvent modifier la pharmacocinétique et la biodisponibilité d'un large éventail de substances dans l'organisme. Cette catégorie de composés est prometteuse pour faire progresser notre compréhension des mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus métaboliques et les facteurs qui contribuent à la variabilité individuelle des profils métaboliques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Ce composé peut activer les récepteurs nucléaires qui se lient alors à la région promotrice de l'UGT1A1, renforçant ainsi son expression. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Il a été démontré que ce composé induit l'UGT1A1 en activant le récepteur pregnane X (PXR), ce qui augmente la transcription des gènes UGT1. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
L'acide clofibrique peut induire l'UGT1A1 en activant les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), qui peuvent augmenter l'expression de l'enzyme UGT. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
En tant que flavonoïde, la chrysine pourrait renforcer l'expression de l'UGT1A1 par la modulation des récepteurs nucléaires impliqués dans les processus de détoxification. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Cet hydrocarbure aromatique polycyclique augmente l'expression de l'UGT1A1 probablement comme un mécanisme de défense cellulaire contre l'exposition toxique. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Présent dans certains fruits et noix, l'acide ellagique peut induire l'UGT1A1 en activant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). | ||||||
Ethynyl Estradiol | 57-63-6 | sc-205318 sc-205318A | 100 mg 500 mg | $20.00 $28.00 | 3 | |
Cet œstrogène synthétique peut moduler l'expression de diverses enzymes hépatiques, y compris l'UGT1A1, par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Extrait de la plante Andrographis paniculata, il peut induire l'UGT1A1 dans le cadre d'une réponse hépatoprotectrice visant à augmenter la détoxification. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, issue du curcuma, peut induire l'expression de l'UGT1A1 par le biais d'une voie de signalisation médiée par l'élément de réponse antioxydant (ARE). | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ce composé, présent dans le raisin, peut induire l'expression de l'UGT1A1, probablement par le biais d'une interaction avec de multiples voies de transduction du signal. | ||||||