UGRP2 Activateurs
Les activateurs courants de l'UGRP2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le lithium CAS 7439-93-2 et la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3.
Les activateurs de l'UGRP2 englobent un spectre d'entités chimiques qui potentialisent indirectement l'activité fonctionnelle de l'UGRP2 par le biais d'une variété de cascades de signalisation intracellulaire. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire par l'activation de l'adénylate cyclase, déclenche la signalisation PKA, qui à son tour peut phosphoryler et modifier les protéines dans les mêmes voies que l'UGRP2, renforçant ainsi son activité. De même, l'IBMX et le sildénafil maintiennent des niveaux élevés d'AMPc et de GMPc, respectivement, en inhibant leur dégradation par les phosphodiestérases; il en résulte une activation soutenue de la PKA et de la PKG, qui pourrait faciliter la régulation à la hausse des voies associées à l'UGRP2. En outre, le chlorure de lithium agit en inhibant la GSK-3, ce qui peut entraîner une augmentation de la signalisation Wnt, qui pourrait conduire à l'activation indirecte de l'UGRP2. De même, la liaison de la 1,25-Dihydroxyvitamine D3 à son récepteur nucléaire peut modifier les schémas d'expression génique, y compris ceux des voies impliquant l'UGRP2, ce qui a pour effet d'accroître son activité fonctionnelle.
En outre, des composés comme la curcumine, qui active NF-κB, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase, peuvent atténuer les contrôles réglementaires négatifs sur les voies impliquant l'UGRP2, augmentant ainsi indirectement son activité. Le Dibutyryl cAMP agit comme un analogue de l'AMPc pour activer la PKA, renforçant ainsi les voies de signalisation dont UGRP2 fait partie. Le butyrate de sodium, par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase, peut indirectement augmenter les voies d'expression génique, y compris celles associées à UGRP2. Le resvératrol, en activant les sirtuines et en influençant les voies de l'AMPK, ainsi que la pioglitazone, qui active PPARγ, modulent de nombreuses voies de signalisation qui peuvent aboutir à une activité accrue de l'UGRP2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux qui pourraient être impliqués dans les voies auxquelles participe l'UGRP2, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Cela augmente leurs niveaux dans la cellule, renforçant indirectement les voies PKA et PKG qui pourraient augmenter l'activité de l'UGRP2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit sur les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque qui modulent l'expression des gènes. Il peut entraîner une régulation à la hausse des voies dans lesquelles UGRP2 est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Cette inhibition peut conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de l'UGRP2 en affectant les composants de signalisation en aval. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
La forme active de la vitamine D, la 1,25-Dihydroxyvitamine D3, se lie au récepteur de la vitamine D et module l'expression des gènes. Cela peut conduire à l'activation de voies de signalisation qui incluent l'UGRP2, entraînant une augmentation de son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine active des facteurs de transcription tels que NF-κB, qui modulent l'expression des gènes. Cette activation transcriptionnelle peut conduire à l'amélioration des voies cellulaires impliquant UGRP2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement la régulation négative sur les voies où l'UGRP2 est impliqué, renforçant ainsi indirectement l'activité de l'UGRP2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à l'amélioration des voies dans lesquelles UGRP2 participe, augmentant ainsi son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue et donc à une augmentation de l'expression génique. Il pourrait renforcer les voies qui impliquent UGRP2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines et module plusieurs voies de signalisation, dont l'AMPK. L'activation de ces voies peut conduire à l'augmentation indirecte de l'activité de l'UGRP2. | ||||||