UGRP2激活剂

常见的 UGRP2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、锂 CAS 7439-93-2 和 1α,25-二羟维生素 D3 CAS 32222-06-3。

UGRP2 激活剂包括一系列化学实体，可通过各种细胞内信号级联间接增强 UGRP2 的功能活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来增加细胞内 cAMP，从而触发 PKA 信号传导，而 PKA 信号传导又能磷酸化和修饰与 UGRP2 运作途径相同的蛋白质，从而增强其活性。同样，IBMX 和西地那非通过抑制磷酸二酯酶对 cAMP 和 cGMP 的降解，分别维持 cAMP 和 cGMP 水平的升高；这导致 PKA 和 PKG 的持续激活，从而促进 UGRP2 相关途径的上调。此外，氯化锂还能抑制 GSK-3，从而可能上调 Wnt 信号，这可能会间接激活 UGRP2。同样，1,25-二羟维生素 D3 与其核受体的结合可能会改变基因表达模式，包括涉及 UGRP2 的通路的基因表达模式，从而增强其功能活性。

此外，激活 NF-κB 的姜黄素和激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物可能会减轻对涉及 UGRP2 的通路的负调控，从而间接提高其活性。二丁烯酰 cAMP 可作为 cAMP 类似物激活 PKA，从而加强 UGRP2 所参与的信号通路。丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可间接增强基因表达途径，包括与 UGRP2 相关的途径。白藜芦醇通过激活 Sirtuins 和影响 AMPK 通路，再加上激活 PPARγ 的吡格列酮，可以调节许多信号通路，最终增强 UGRP2 的活性。