Inhibiteurs TTP
Les inhibiteurs de TTP courants comprennent, sans s'y limiter, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'Inhibiteur IKK-2 IV CAS 507475-17-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et PD 169316 CAS 152121-53-4.
Les inhibiteurs de la TTP constituent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la tristetraproline (TTP), un acteur clé de la régulation post-transcriptionnelle. Bien que les inhibiteurs directs de la TTP soient limités, divers produits chimiques permettent de mieux comprendre les voies de régulation complexes qui régissent l'expression et la fonction de la TTP. La dexaméthasone, un glucocorticoïde, module indirectement la TTP en activant le récepteur des glucocorticoïdes et en augmentant l'expression de la MAPK phosphatase 1 (MKP-1). La MKP-1 désactive la MAPK p38, un activateur essentiel de la TTP, ce qui entraîne la stabilisation des ARNm cibles de la TTP et influence les réponses inflammatoires. De même, le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, interfère directement avec la voie de la MAPK p38 associée à l'activation de la TTP, fournissant aux chercheurs un outil pour disséquer le rôle de la MAPK p38 dans la désintégration de l'ARNm médiée par la TTP.
Des composés naturels comme le triptolide et le célastrol ont un impact indirect sur la TTP en supprimant l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une réduction des réponses inflammatoires et une modulation de la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP. TPCA-1 et BAY 11-7082 ciblent la voie NF-κB en inhibant IKK-2 et en empêchant la dégradation de IκBα, influençant indirectement l'expression et la fonction de la TTP. L'inhibiteur VIII de la JNK et le parthénolide permettent de mieux comprendre le rôle de la JNK et du NF-κB, respectivement, dans la dégradation de l'ARNm médiée par la TTP. L'amlexanox, un inhibiteur d'IKKε, module indirectement l'expression de la TTP en inhibant IKKε, fournissant ainsi un outil spécifique pour étudier l'interaction entre la signalisation IKKε et la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP. En conclusion, les inhibiteurs de la TTP, bien que limités en options directes, offrent un ensemble diversifié de composés permettant d'explorer les mécanismes de régulation complexes régissant l'activité de la TTP et son impact sur le contrôle post-transcriptionnel. La modulation indirecte de la TTP par diverses voies offre une approche complète pour démêler l'interaction complexe entre les cascades de signalisation et la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP dans le contexte des réponses inflammatoires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui a un impact direct sur la voie associée à l'activation de la TTP. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 interfère avec la phosphorylation et l'activation de la TTP. Cette modulation directe peut conduire à la stabilisation des ARNm cibles de la TTP, influençant la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un produit naturel aux propriétés anti-inflammatoires qui influence indirectement la TTP. Il inhibe l'expression du TNF-α et de l'IL-1β, cibles connues de la TTP, en supprimant l'activité du NF-κB. La modulation indirecte du triptolide peut entraîner une réduction des réponses inflammatoires en influençant la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP, ce qui donne un aperçu de l'interaction complexe entre les composés naturels et la régulation post-transcriptionnelle. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
L'inhibiteur IV de IKK-2 (TPCA-1) est un inhibiteur de IKK-2, un composant de la voie NF-κB, qui influence indirectement la TTP. En inhibant IKK-2, TPCA-1 supprime l'activation de NF-κB, qui régule l'expression de la TTP. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP, influençant ainsi la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation de NF-κB, influençant indirectement le TTP. En empêchant la phosphorylation et la dégradation de IκBα, BAY 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB et, par la suite, l'expression de la TTP. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP, influençant ainsi la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le PD 169316 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui a un impact direct sur la voie associée à l'activation de la TTP. En inhibant la MAPK p38, le PD 169316 interfère avec la phosphorylation et l'activation de la TTP. Cette modulation directe peut conduire à la stabilisation des ARNm cibles de la TTP, influençant ainsi la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un triterpénoïde aux propriétés anti-inflammatoires qui influence indirectement le PTT. Il inhibe l'expression du TNF-α et de l'IL-6 en supprimant l'activation de NF-κB. La modulation indirecte du célastrol peut entraîner une réduction des réponses inflammatoires en influençant la décroissance de l'ARNm médiée par le TTP, ce qui donne un aperçu de l'interaction complexe entre les composés naturels et la régulation post-transcriptionnelle. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox est un inhibiteur de l'IκB kinase ε (IKKε), ce qui a un impact indirect sur l'expression du TTP. En inhibant IKKε, l'Amlexanox supprime l'activation de NF-κB et influence ensuite l'expression de la TTP. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la décroissance de l'ARNm médiée par le TTP, ce qui permet de mieux comprendre le rôle d'IKKε dans la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui a un impact direct sur la voie associée à l'activation de la TTP. En inhibant la JNK, ce composé interfère avec la phosphorylation et l'activation de la TTP. Cette modulation directe peut conduire à la stabilisation des ARNm cibles de la TTP, influençant la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un composé naturel aux propriétés anti-inflammatoires qui influence indirectement la PTT. Il inhibe l'activation de NF-κB, un régulateur de l'expression de la TTP. La modulation indirecte du parthénolide peut avoir un impact sur la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP, ce qui entraîne une réduction des réponses inflammatoires. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 est un inhibiteur sélectif d'IKK-1, qui influence indirectement la TTP. En inhibant IKK-1, le BMS-345541 supprime l'activation de NF-κB et, par la suite, l'expression de la TTP. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la décroissance de l'ARNm médiée par la TTP, ce qui permet de mieux comprendre le rôle d'IKK-1 dans la régulation post-transcriptionnelle des médiateurs inflammatoires et des cytokines. | ||||||