Inhibiteurs TTP-αL

Les inhibiteurs courants du TTP-αL comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le BKM120 CAS 944396-07-0, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Les inhibiteurs de TTP-αL comprennent principalement des produits chimiques qui inhibent les enzymes de la voie de signalisation PI3K, telles que PI3K elle-même, mTOR et AKT. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes. Certains, comme LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 et GDC-0941, inhibent directement PI3K, l'enzyme clé de la voie dans laquelle le TTP-αL est impliqué. L'inhibition de PI3K perturbe la cascade de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL en tant qu'effecteur en aval de cette voie de signalisation.

D'autres inhibiteurs, dont la rapamycine, l'AZD8055, l'évérolimus et le KU-0063794, ciblent la mTOR, un composant en aval de la voie PI3K. En inhibant mTOR, ces produits chimiques perturbent la voie de signalisation PI3K, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. L'A-443654 est un inhibiteur ATP-compétitif des kinases AKT, une autre partie intégrante de la voie PI3K. En inhibant l'AKT, l'A-443654 peut perturber la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL.