TTP-αL Inibitori

I comuni inibitori della TTP-αL includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamicina CAS 53123-88-9 e AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Gli inibitori della TTP-αL comprendono principalmente sostanze chimiche che inibiscono gli enzimi della via di segnalazione PI3K, come la stessa PI3K, mTOR e AKT. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi. Alcuni, come LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 e GDC-0941, inibiscono direttamente PI3K, l'enzima chiave della via in cui è coinvolta la TTP-αL. L'inibizione di PI3K interrompe la cascata di segnalazione, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL come effettore a valle di questa via di segnalazione.

Altri inibitori, tra cui la rapamicina, l'AZD8055, l'Everolimus e il KU-0063794, hanno come bersaglio l'mTOR, un componente a valle della via PI3K. Inibendo mTOR, queste sostanze chimiche interrompono la via di segnalazione PI3K, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale della TTP-αL. A-443654 è un inibitore ATP-competitivo della chinasi AKT, un'altra parte integrante della via PI3K. Inibendo AKT, A-443654 può interrompere la via di segnalazione PI3K, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di TTP-αL.