Os inibidores de TTP-αL incluem principalmente substâncias químicas que inibem enzimas na via de sinalização PI3K, como a própria PI3K, mTOR e AKT. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos. Alguns, como o LY294002, a Wortmannin, o BKM120, o PI-103, o BEZ235, o ZSTK474 e o GDC-0941, inibem diretamente a PI3K, a enzima chave na via em que o TTP-αL está envolvido. A inibição da PI3K perturba a cascata de sinalização, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional da TTP-αL como um efector a jusante desta via de sinalização.
Outros inibidores, incluindo a rapamicina, AZD8055, Everolimus e KU-0063794, têm como alvo o mTOR, um componente a jusante da via PI3K. Ao inibir o mTOR, estes produtos químicos perturbam a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do TTP-αL. O A-443654 é um inibidor competitivo do ATP das cinases AKT, outra parte integrante da via PI3K. Ao inibir a AKT, o A-443654 pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional da TTP-αL.
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