Inhibiteurs Tsx
Les inhibiteurs de Tsx les plus courants comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Bicalutamide CAS 90357-06-5, l'Acétate d'Abiratérone CAS 154229-18-2 et le Kétoconazole CAS 65277-42-1.
Tsx-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, das Tsx-Protein zu hemmen. Dabei handelt es sich um einen bakteriellen Nukleosidkanal, der sich in der äußeren Membran von Escherichia coli (E. coli) und anderen gramnegativen Bakterien befindet. Das Tsx-Protein fungiert als porenbildender Kanal, der die Aufnahme von Nukleosiden erleichtert, die wesentliche Bestandteile des bakteriellen Stoffwechsels und der Nukleinsäuresynthese sind. Tsx dient auch als Rezeptor für bestimmte Bakteriophagen. Durch die Hemmung der Aktivität des Tsx-Proteins blockieren diese Verbindungen die Aufnahme von Nukleosiden und unterbrechen so den Zugang der Bakterien zu kritischen Ressourcen für Wachstum und Vermehrung. Tsx-Inhibitoren beeinträchtigen die Fähigkeit des Kanals, Moleküle durch die äußere Bakterienmembran zu transportieren, und beeinflussen so die von der Nukleosidaufnahme abhängigen Stoffwechselprozesse. Chemisch gesehen sind Tsx-Inhibitoren so konzipiert, dass sie spezifisch an den Tsx-Kanal binden und dessen Pore blockieren, wodurch Nukleoside am Durchgang gehindert werden. Diese Inhibitoren können die Struktur natürlicher Nukleoside nachahmen, um mit ihnen um die Bindung im Kanal zu konkurrieren und dessen Funktion zu blockieren. Das strukturelle Design von Tsx-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf eine hohe Spezifität für das Tsx-Protein, um unerwünschte Wirkungen auf andere bakterielle Transportsysteme zu vermeiden. Forscher entwickeln diese Verbindungen, indem sie die dreidimensionale Struktur des Tsx-Proteins untersuchen und Schlüsselregionen innerhalb der Pore identifizieren, die für eine Hemmung in Frage kommen. Die Untersuchung von Tsx-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über die Transportmechanismen der äußeren Bakterienmembran und hilft zu verstehen, wie Bakterien die Aufnahme essenzieller Nährstoffe regulieren. Diese Forschung wirft auch ein Licht auf die umfassenderen Prinzipien der Funktion und Regulierung von Kanalproteinen in prokaryotischen Organismen.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide inhibe l'expression du gène lié à l'X spécifique du testicule en agissant comme un antagoniste du récepteur des androgènes, bloquant ainsi les voies de signalisation des androgènes qui régulent la transcription des gènes associés aux fonctions reproductives masculines. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en se liant de manière compétitive au récepteur des androgènes, empêchant son activation et l'activité transcriptionnelle en aval, ce qui inclut la régulation des gènes impliqués dans les processus reproductifs masculins. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en antagonisant le récepteur des androgènes, ce qui entraîne la suppression des processus transcriptionnels androgéno-dépendants impliqués dans la fonction de reproduction masculine, y compris l'expression de ce gène. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en bloquant l'activité de CYP17A1, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des androgènes, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'androgènes et une régulation à la baisse de l'expression des gènes dépendant des androgènes. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en inhibant le CYP17A1, une enzyme clé dans la biosynthèse des androgènes, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'androgènes et une régulation à la baisse de la transcription des gènes dépendant des androgènes, y compris ce gène. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en inhibant la 5α-réductase, une enzyme impliquée dans la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), ce qui entraîne une réduction des niveaux de DHT, qui est un activateur puissant de l'expression génique médiée par les récepteurs des androgènes. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en bloquant les deux isoformes de la 5α-réductase, réduisant ainsi la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), ce qui entraîne une diminution de la signalisation des androgènes et une régulation à la baisse des gènes sensibles aux androgènes. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone inhibe l'expression du gène lié à l'X spécifique du testicule en agissant comme un antagoniste puissant du récepteur des androgènes et en exerçant une activité progestative, qui suppriment collectivement la transcription des gènes dépendant des androgènes, y compris ce gène. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en agissant comme antagoniste du récepteur minéralocorticoïde et en exerçant des effets anti-androgènes, ce qui entraîne une réduction de la signalisation des androgènes et une régulation à la baisse de l'expression des gènes sensibles aux androgènes, y compris ce gène. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide inhibe l'expression du gène X spécifique du testicule en se liant de manière compétitive au récepteur des androgènes et en empêchant son activation par les androgènes, ce qui entraîne la suppression des processus transcriptionnels médiés par les androgènes, y compris l'expression de ce gène. | ||||||