Les inhibiteurs de la TSHR, abréviation de Thyroid-Stimulating Hormone Receptor inhibitors, appartiennent à une classe chimique importante de composés qui ciblent principalement le récepteur de l'hormone thyroïdienne, également connu sous le nom de TSHR. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité du TSHR, un récepteur crucial présent à la surface des cellules folliculaires de la thyroïde. Le TSHR joue un rôle essentiel dans la régulation de la fonction de la glande thyroïde en assurant la liaison et la signalisation ultérieure de l'hormone thyréostimulante (TSH). Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la TSHR présentent une gamme variée de compositions chimiques, reflétant la nature complexe des interactions entre le récepteur et ses ligands. Ces inhibiteurs possèdent souvent des groupes fonctionnels distincts et des arrangements stéréochimiques qui leur permettent d'interagir avec des sites de liaison spécifiques sur la molécule de TSHR. Ces interactions peuvent entraîner une modulation de l'activité du récepteur, soit en inhibant la liaison de la TSH, soit en interférant avec les voies de signalisation en aval. Les mécanismes inhibiteurs de ces composés peuvent varier, impliquant une liaison compétitive au site actif du récepteur, des effets allostériques qui induisent des changements de conformation, ou une interférence avec les processus d'internalisation du récepteur.
Les chercheurs ont utilisé une combinaison de techniques de modélisation computationnelle, de chimie médicinale et de biologie moléculaire pour concevoir et synthétiser des inhibiteurs de la TSHR présentant divers degrés de puissance et de sélectivité. La recherche d'inhibiteurs plus efficaces a conduit à l'exploration de nouveaux échafaudages chimiques et à l'optimisation des échafaudages existants. Des études in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre les relations structure-activité qui régissent l'interaction entre les inhibiteurs de la TSHR et leur récepteur cible. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la TSHR représentent une classe de composés chimiquement diversifiés et biologiquement significatifs qui permettent de mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation de la fonction thyroïdienne et de la signalisation hormonale.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole interfère avec la synthèse des hormones thyroïdiennes en inhibant la thyroïde peroxydase, une enzyme clé dans la synthèse des hormones thyroïdiennes. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
Le propylthiouracile inhibe également la thyroïde peroxydase et bloque la conversion de T4 en T3, réduisant ainsi les niveaux d'hormones thyroïdiennes. | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | $40.00 $130.00 | ||
Le carbimazole est métabolisé en méthimazole dans l'organisme et exerce des effets antithyroïdiens similaires en inhibant la thyroïde peroxydase. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
Le PTU est un composé synthétique qui inhibe la synthèse des hormones thyroïdiennes en interférant avec l'iodation des résidus de tyrosine dans la thyroglobuline. | ||||||
Sodium perchlorate, anhydrous | 7601-89-0 | sc-203398 sc-203398A sc-203398B | 100 g 500 g 2.5 kg | $65.00 $200.00 $615.00 | ||
Le perchlorate inhibe de manière compétitive le symporteur sodium-iodure (NIS) dans la thyroïde, réduisant l'absorption de l'iode et donc la synthèse des hormones thyroïdiennes. | ||||||
Sodium iodate | 7681-55-2 | sc-251029 sc-251029A | 100 g 500 g | $46.00 $185.00 | 1 | |
L'iodate de sodium perturbe la synthèse des hormones thyroïdiennes en oxydant l'iodure, qui est essentiel pour l'iodation des résidus de tyrosine dans la thyroglobuline. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs voies de signalisation impliquées dans la croissance tumorale, y compris celles liées au cancer de la thyroïde. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs récepteurs, dont le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), impliqués dans la croissance du cancer de la thyroïde. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est un inhibiteur multikinase qui cible les récepteurs MET, RET et VEGFR2, importants pour la croissance et les métastases du cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib est un autre inhibiteur multikinase qui cible le VEGFR, le FGFR et d'autres récepteurs impliqués dans l'angiogenèse et la croissance tumorale dans le cancer de la thyroïde. |