Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs TSHR

Les inhibiteurs courants de la TSHR comprennent, entre autres, le méthimazole CAS 60-56-0, le 6-propyl-2-thiouracil CAS 51-52-5, le carbimazole CAS 22232-54-8, la N-phénylthiourée CAS 103-85-5 et le perchlorate de sodium anhydre CAS 7601-89-0.

Les inhibiteurs de la TSHR, abréviation de Thyroid-Stimulating Hormone Receptor inhibitors, appartiennent à une classe chimique importante de composés qui ciblent principalement le récepteur de l'hormone thyroïdienne, également connu sous le nom de TSHR. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité du TSHR, un récepteur crucial présent à la surface des cellules folliculaires de la thyroïde. Le TSHR joue un rôle essentiel dans la régulation de la fonction de la glande thyroïde en assurant la liaison et la signalisation ultérieure de l'hormone thyréostimulante (TSH). Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la TSHR présentent une gamme variée de compositions chimiques, reflétant la nature complexe des interactions entre le récepteur et ses ligands. Ces inhibiteurs possèdent souvent des groupes fonctionnels distincts et des arrangements stéréochimiques qui leur permettent d'interagir avec des sites de liaison spécifiques sur la molécule de TSHR. Ces interactions peuvent entraîner une modulation de l'activité du récepteur, soit en inhibant la liaison de la TSH, soit en interférant avec les voies de signalisation en aval. Les mécanismes inhibiteurs de ces composés peuvent varier, impliquant une liaison compétitive au site actif du récepteur, des effets allostériques qui induisent des changements de conformation, ou une interférence avec les processus d'internalisation du récepteur.

Les chercheurs ont utilisé une combinaison de techniques de modélisation computationnelle, de chimie médicinale et de biologie moléculaire pour concevoir et synthétiser des inhibiteurs de la TSHR présentant divers degrés de puissance et de sélectivité. La recherche d'inhibiteurs plus efficaces a conduit à l'exploration de nouveaux échafaudages chimiques et à l'optimisation des échafaudages existants. Des études in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre les relations structure-activité qui régissent l'interaction entre les inhibiteurs de la TSHR et leur récepteur cible. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la TSHR représentent une classe de composés chimiquement diversifiés et biologiquement significatifs qui permettent de mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation de la fonction thyroïdienne et de la signalisation hormonale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
$69.00
$110.00
4
(0)

Le méthimazole interfère avec la synthèse des hormones thyroïdiennes en inhibant la thyroïde peroxydase, une enzyme clé dans la synthèse des hormones thyroïdiennes.

6-Propyl-2-thiouracil

51-52-5sc-214383
sc-214383A
sc-214383B
sc-214383C
10 g
25 g
100 g
1 kg
$36.00
$55.00
$220.00
$1958.00
(0)

Le propylthiouracile inhibe également la thyroïde peroxydase et bloque la conversion de T4 en T3, réduisant ainsi les niveaux d'hormones thyroïdiennes.

Carbimazole

22232-54-8sc-205620
sc-205620A
1 g
5 g
$40.00
$130.00
(0)

Le carbimazole est métabolisé en méthimazole dans l'organisme et exerce des effets antithyroïdiens similaires en inhibant la thyroïde peroxydase.

N-Phenylthiourea

103-85-5sc-236086
100 g
$319.00
(0)

Le PTU est un composé synthétique qui inhibe la synthèse des hormones thyroïdiennes en interférant avec l'iodation des résidus de tyrosine dans la thyroglobuline.

Sodium perchlorate, anhydrous

7601-89-0sc-203398
sc-203398A
sc-203398B
100 g
500 g
2.5 kg
$65.00
$200.00
$615.00
(0)

Le perchlorate inhibe de manière compétitive le symporteur sodium-iodure (NIS) dans la thyroïde, réduisant l'absorption de l'iode et donc la synthèse des hormones thyroïdiennes.

Sodium iodate

7681-55-2sc-251029
sc-251029A
100 g
500 g
$46.00
$185.00
1
(0)

L'iodate de sodium perturbe la synthèse des hormones thyroïdiennes en oxydant l'iodure, qui est essentiel pour l'iodation des résidus de tyrosine dans la thyroglobuline.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs voies de signalisation impliquées dans la croissance tumorale, y compris celles liées au cancer de la thyroïde.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs récepteurs, dont le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), impliqués dans la croissance du cancer de la thyroïde.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Le cabozantinib est un inhibiteur multikinase qui cible les récepteurs MET, RET et VEGFR2, importants pour la croissance et les métastases du cancer médullaire de la thyroïde.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Le lenvatinib est un autre inhibiteur multikinase qui cible le VEGFR, le FGFR et d'autres récepteurs impliqués dans l'angiogenèse et la croissance tumorale dans le cancer de la thyroïde.