Date published: 2025-9-7

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6-Propyl-2-thiouracil (CAS 51-52-5)

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Application(s):
6-Propyl-2-thiouracil est un inhibiteur de DIO1
Numéro CAS:
51-52-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
170.23
Formule Moléculaire:
C7H10N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-propyl-2-thiouracile est un composé qui agit comme un agent thyréostatique en inhibant la synthèse des hormones thyroïdiennes. Il y parvient en interférant avec l'incorporation de l'iode dans les résidus tyrosyl de la thyroglobuline, qui est une étape de la production des hormones thyroïdiennes. Le mécanisme d'action du 6-propyl-2-thiouracile implique l'inhibition de l'enzyme thyroïde peroxydase, qui est responsable de la catalyse de l'iodation des résidus tyrosine de la thyroglobuline. En perturbant ce processus, le 6-propyl-2-thiouracile réduit effectivement la production d'hormones thyroïdiennes, ce qui conduit finalement à son activité thyréostatique. Au niveau moléculaire, le 6-propyl-2-thiouracile agit comme un inhibiteur compétitif de la liaison de l'iodure à l'enzyme, empêchant ainsi la formation d'hormones thyroïdiennes. Dans le cadre du développement, la fonction du 6-propyl-2-thiouracile réside dans sa capacité à moduler les niveaux d'hormones thyroïdiennes, ce qui le rend utile pour l'étude de la physiologie thyroïdienne et des voies connexes.


6-Propyl-2-thiouracil (CAS 51-52-5) Références

  1. Caractérisation de l'iodothyronine déiodinase recombinante de type I de Xenopus laevis: la substitution d'un résidu de proline dans le centre catalytique par une sérine (Pro132Ser) restaure la sensibilité au 6-propyl-2-thiouracil.  |  Kuiper, GG., et al. 2006. Endocrinology. 147: 3519-29. PMID: 16601143
  2. Caractérisation d'un effet de proximité induit par le produit chimique perturbateur endocrinien 6-propyl-2-thiouracil chez les embryons de poisson zèbre.  |  Liu, C., et al. 2012. Aquat Toxicol. 118-119: 108-115. PMID: 22542736
  3. Protection des cellules thyroïdiennes contre les dommages causés par les radiations du 6-propyl-2-thiouracil (PTU).  |  Perona, M., et al. 2013. Radiat Res. 179: 352-60. PMID: 23398355
  4. Altérations de l'expression des gènes du développement neuronal et glial chez les rats après exposition au 6-propyl-2-thiouracile.  |  Shiraki, A., et al. 2014. Toxicol Lett. 228: 225-34. PMID: 24780913
  5. L'exposition néonatale persistante au 6-propyl-2-thiouracile, un produit chimique perturbateur de la thyroïde, module différemment l'expression de la catalase hépatique et de C/EBP-β chez les rats adultes.  |  Bunker, SK., et al. 2016. J Biochem Mol Toxicol. 30: 80-90. PMID: 26459835
  6. 6-Propyl-2-thiouracile versus 6-méthoxyméthyl-2-thiouracile: amélioration du motif de synthon lié à l'hydrogène par le remplacement d'un groupe méthylène par un atome O.  |  Hützler, WM., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 634-46. PMID: 27487338
  7. Immunohistochimie du développement neuronal aberrant induit par le 6-propyl-2-thiouracile chez le rat.  |  Shiraki, A., et al. 2016. Toxicol Lett. 261: 59-71. PMID: 27553673
  8. La farine de haricot commun cuite, mais pas son hydrolysat de protéines, a le potentiel d'améliorer la composition et la fonction du microbiote intestinal chez les souris BALB/c nourries avec un régime riche en graisses additionné de 6-propyl-2-thiouracil.  |  Gomes, MJC., et al. 2022. J Nutr Biochem. 106: 109022. PMID: 35483520
  9. Effets néfastes du 6-propyl-2-thiouracil et du tétrabromobisphénol A, deux substances chimiques perturbatrices de l'hormone thyroïdienne, sur la médaka japonaise (Oryzias latipes).  |  Horie, Y., et al. 2023. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 263: 109502. PMID: 36368510
  10. Sélection rationnelle de coformateurs pour le développement de cocristaux pharmaceutiques de 6-propyl-2-thiouracile.  |  Acebedo-Martínez, FJ., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986470
  11. Une approche métabolomique pour révéler le mécanisme de toxicité développementale chez les embryons de poisson zèbre exposés au 6-propyl-2-thiouracil.  |  Wilhelmi, P., et al. 2023. Chem Biol Interact. 382: 110565. PMID: 37236578
  12. Titrage potentiométrique et coulométrique du 6-propyl-2-thiouracile.  |  Ciesielski, W. and Zakrzewski, R. 1997. Analyst. 122: 491-4. PMID: 9246819
  13. Effet des agents antithyroïdiens 6-propyl-2-thiouracil et 1-mehtyl-2-mercaptoimidazole sur l'iode peroxydase de la thyroïde humaine.  |  Nagasaka, A. and Hidaka, H. 1976. J Clin Endocrinol Metab. 43: 152-8. PMID: 947933

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