tsg 101 Activateurs
Les activateurs tsg 101 courants comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, la chloroquine CAS 54-05-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la solution de lyse FCM (1x) CAS 12125-02-9 et l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5.
Tsg101, ou gène de susceptibilité tumorale 101, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires tels que le tri endosomal et le trafic des vésicules. Faisant partie du complexe de tri endosomal requis pour le transport (ESCRT), Tsg101 fait partie intégrante de la formation des corps multivésiculaires (MVB) et du tri et de la dégradation des protéines qui s'ensuivent par la voie endolysosomale. Cette protéine sert de régulateur clé de diverses voies de signalisation en facilitant le tri des protéines membranaires ubiquitinées dans des vésicules intraluminales pour la dégradation lysosomale, contrôlant ainsi l'homéostasie cellulaire et la dynamique de la signalisation.
L'activation de Tsg101 est principalement régulée par des modifications post-traductionnelles et des interactions protéine-protéine. La phosphorylation et l'ubiquitination jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité et de la localisation de Tsg101 dans la cellule. En outre, les interactions avec d'autres composants ESCRT et des protéines accessoires régulent davantage la fonction de Tsg101 et son recrutement dans des compartiments cellulaires spécifiques. Il est important de noter que l'activation de Tsg101 est étroitement régulée afin d'assurer un tri endosomal et un trafic de vésicules appropriés, ce qui permet de maintenir l'intégrité et la fonction cellulaires. La dérégulation de l'activation de Tsg101 a été impliquée dans diverses maladies, soulignant son importance dans la physiologie et la pathologie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. TSG101 est impliqué dans la machinerie des complexes de tri endosomal requis pour le transport (ESCRT). Le bortézomib renforce l'activité de TSG101 en empêchant sa dégradation par la voie protéasomique, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue dans la médiation du tri endosomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie. TSG101 est impliqué dans le processus d'autophagie. L'inhibition de l'autophagie par la chloroquine renforce l'activité fonctionnelle de TSG101 en empêchant son renouvellement par la voie autophagique, ce qui se traduit par une efficacité accrue dans les processus cellulaires liés à l'autophagie. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Comme le bortézomib, le MG-132 renforce l'activité de TSG101 en bloquant sa dégradation par la voie protéasomique. Il en résulte une augmentation de l'activité fonctionnelle de TSG101 dans la médiation du tri endosomal au sein de la machinerie ESCRT. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Le chlorure d'ammonium est un inhibiteur de lysosome. TSG101 est impliqué dans les processus de ciblage et de dégradation des lysosomes. L'inhibition de la fonction lysosomale par le chlorure d'ammonium renforce l'activité de TSG101 en empêchant sa dégradation dans les lysosomes, ce qui se traduit par une activité fonctionnelle accrue dans la médiation des processus cellulaires associés au ciblage lysosomal. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de protéase. TSG101 est susceptible de subir une dégradation protéolytique. La leupeptine renforce l'activité de TSG101 en inhibant les protéases, en empêchant la dégradation de TSG101 et en augmentant ainsi son activité fonctionnelle dans divers processus cellulaires liés au tri endosomal et au trafic des protéines. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de l'autophagie. Comme la chloroquine, la 3-méthyladénine renforce l'activité fonctionnelle de TSG101 en bloquant le processus autophagique. Cela empêche le renouvellement et la dégradation de TSG101, ce qui entraîne une efficacité accrue dans les processus cellulaires associés à l'autophagie. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur du protéasome. TSG101, impliqué dans le tri endosomal, est régulé par la dégradation protéasomique. L'époxomicine renforce l'activité de TSG101 en inhibant les protéasomes, en empêchant sa dégradation et en augmentant son activité fonctionnelle dans la médiation des processus de tri endosomal. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d est un inhibiteur de protéase à cystéine. TSG101 est susceptible d'être dégradé par les protéases à cystéine. E64d renforce l'activité de TSG101 en inhibant les protéases à cystéine, en empêchant la dégradation de TSG101 et en augmentant son activité fonctionnelle dans les processus cellulaires liés au tri endosomal et au trafic des protéines. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un inhibiteur de l'ATPase vacuolaire. TSG101 est impliqué dans les processus de trafic vacuolaire. L'inhibition de l'ATPase vacuolaire par la Concanamycine A renforce l'activité de TSG101 en perturbant les fonctions vacuolaires, en empêchant sa dégradation et en augmentant son activité fonctionnelle dans la médiation des processus cellulaires liés au trafic vacuolaire. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatine I est un inhibiteur de la dégradation des protéines associée au réticulum endoplasmique (ERAD). La TSG101 est impliquée dans les processus de dégradation des protéines associées au réticulum endoplasmique. L'inhibition de l'ERAD par l'Eeyarestatin I renforce l'activité de TSG101 en empêchant sa dégradation dans le RE, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle dans les processus cellulaires associés à l'ERAD. | ||||||