Les inhibiteurs de Trav6d-5 font référence à une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine ou le récepteur Trav6d-5, modulant ainsi sa fonction biologique. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à un site allostérique de la protéine Trav6d-5, l'empêchant d'interagir avec ses ligands naturels ou ses substrats. Cette liaison peut se faire par le biais de diverses interactions non covalentes, notamment des liaisons hydrogène, des liaisons ioniques, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. La nature précise de ces interactions dépend de la structure de la protéine Trav6d-5 et de l'inhibiteur lui-même. Certains inhibiteurs de Trav6d-5 sont de petites molécules organiques qui s'appuient sur des groupes fonctionnels soigneusement positionnés pour atteindre la spécificité, tandis que d'autres peuvent être des molécules plus grandes et plus complexes avec des surfaces de liaison plus étendues.La conception des inhibiteurs de Trav6d-5 nécessite un examen minutieux de leurs propriétés structurelles et physicochimiques. Par exemple, la présence de groupes hydrophiles peut améliorer la solubilité dans les environnements aqueux, tandis que les régions hydrophobes peuvent être nécessaires pour se lier aux zones non polaires de la protéine Trav6d-5. En outre, la flexibilité et la taille des molécules jouent un rôle important dans la détermination de la capacité d'un inhibiteur à s'insérer dans la poche de liaison de Trav6d-5. La modification de ces caractéristiques permet d'optimiser l'affinité et la sélectivité de la liaison, en veillant à ce que l'inhibiteur interagisse principalement avec Trav6d-5 et non avec d'autres protéines similaires. La compréhension des interactions moléculaires détaillées entre Trav6d-5 et ses inhibiteurs est essentielle pour déterminer comment ces composés peuvent modifier la fonction de cette protéine de manière contrôlée et prévisible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en interférant avec la synthèse des purines, ce qui entraîne une réduction de la prolifération et de la fonction des cellules T. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en inhibant la dihydrofolate réductase, perturbant ainsi le métabolisme des folates essentiel à la prolifération des cellules T. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes, supprimant ainsi la production de cytokines et l'activation des cellules T. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
La prednisone peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en supprimant l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une réduction de la transcription des gènes impliqués dans l'activation des cellules T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Le cyclophosphamide peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en réticulant l'ADN, ce qui entraîne l'apoptose des cellules à division rapide, y compris les cellules T activées. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase, ce qui perturbe la synthèse de novo de la pyrimidine dans les cellules T. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Le baricitinib peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en inhibant JAK1 et JAK2, ce qui entraîne la suppression des voies d'activation des cellules T médiées par les cytokines. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en inhibant JAK1 et JAK2, supprimant ainsi la signalisation des cytokines, cruciale pour la fonction des cellules T. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur alpha des cellules T en inhibant l'activité de la tyrosine kinase BCR-ABL, ce qui entraîne une réduction de la prolifération et de l'activation des cellules T. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib peut inhiber l'expression de la variable 6D-5 du récepteur des cellules T alpha en inhibant les kinases de la famille Src, essentielles à la signalisation du récepteur des cellules T et à l'activation de ces dernières. | ||||||