Gli inibitori di Trav6d-5 si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina o il recettore Trav6d-5, modulandone la funzione biologica. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito attivo o a un sito allosterico della proteina Trav6d-5, impedendole di interagire con i suoi ligandi o substrati naturali. Questo legame può avvenire attraverso una serie di interazioni non covalenti, tra cui legami idrogeno, legami ionici, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. La natura precisa di queste interazioni dipende dalla struttura della proteina Trav6d-5 e dell'inibitore stesso. Alcuni inibitori di Trav6d-5 sono piccole molecole organiche che si basano su gruppi funzionali accuratamente posizionati per ottenere la specificità, mentre altri possono essere molecole più grandi e complesse con superfici di legame più estese.La progettazione di inibitori di Trav6d-5 richiede un'attenta considerazione delle loro proprietà strutturali e fisico-chimiche. Ad esempio, la presenza di gruppi idrofili può migliorare la solubilità in ambiente acquoso, mentre le regioni idrofobiche possono essere necessarie per legarsi alle aree non polari della proteina Trav6d-5. Inoltre, la flessibilità molecolare e la presenza di gruppi idrofili possono migliorare la solubilità in ambiente acquoso. Inoltre, la flessibilità molecolare e le dimensioni giocano un ruolo importante nel determinare la capacità di un inibitore di inserirsi nella tasca di legame di Trav6d-5. La modifica di queste caratteristiche permette di ottimizzare il legame con la proteina Trav6d-5. La modifica di queste caratteristiche consente di ottimizzare l'affinità di legame e la selettività, garantendo che l'inibitore interagisca principalmente con Trav6d-5 e non con altre proteine simili. La comprensione delle interazioni molecolari dettagliate tra Trav6d-5 e i suoi inibitori è fondamentale per determinare come questi composti possano alterare la funzione di questa proteina in modo controllato e prevedibile.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina può inibire l'espressione del recettore delle cellule T alfa variabile 6D-5 interferendo con la sintesi delle purine, con conseguente riduzione della proliferazione e della funzione delle cellule T. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato può inibire l'espressione del recettore alfa variabile 6D-5 delle cellule T inibendo la diidrofolato reduttasi, interrompendo il metabolismo dei folati, fondamentale per la proliferazione delle cellule T. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può inibire l'espressione del recettore alfa variabile 6D-5 delle cellule T legandosi ai recettori dei glucocorticoidi, sopprimendo la produzione di citochine e l'attivazione delle cellule T. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
Il prednisone può inibire l'espressione del recettore alfa variabile 6D-5 delle cellule T sopprimendo l'attivazione di NF-κB, con conseguente riduzione della trascrizione di geni coinvolti nell'attivazione delle cellule T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamide può inibire l'espressione del recettore alfa variabile 6D-5 delle cellule T attraverso il cross-linking del DNA, portando all'apoptosi delle cellule in rapida divisione, comprese le cellule T attivate. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide può inibire l'espressione del recettore alfa variabile 6D-5 delle cellule T inibendo la diidroorotato deidrogenasi, interrompendo la sintesi di pirimidina de novo nelle cellule T. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib può inibire l'espressione del recettore delle cellule T alfa variabile 6D-5 inibendo JAK1 e JAK2, con conseguente soppressione delle vie di attivazione delle cellule T mediate da citochine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib può inibire l'espressione del recettore delle cellule T alfa variabile 6D-5 inibendo JAK1 e JAK2, sopprimendo così la segnalazione di citochine cruciali per la funzione delle cellule T. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib può inibire l'espressione del recettore delle cellule T alfa variabile 6D-5 inibendo l'attività della tirosin-chinasi BCR-ABL, con conseguente riduzione della proliferazione e dell'attivazione delle cellule T. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib può inibire l'espressione della variabile 6D-5 del recettore delle cellule T alfa inibendo le chinasi della famiglia Src, cruciali per la segnalazione del recettore delle cellule T e per l'attivazione delle cellule T. |