Trav6d-5 Activateurs

Les activateurs courants de Trav6d-5 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les activateurs chimiques de Trav6d-5 comprennent une variété de molécules qui engagent différents mécanismes cellulaires pour conduire l'activation de cette protéine. La forskoline, par exemple, est un activateur direct de l'adénylyl cyclase qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'élévation de l'AMPc est un déclencheur bien connu de l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les protéines cibles, dont Trav6d-5, les activant ainsi. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne les récepteurs de la surface cellulaire et active directement la PKA, qui cible et active Trav6d-5 par phosphorylation. L'activation de la PKC par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est une autre voie qui peut conduire à l'activation du Trav6d-5, car la PKC est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation et peut phosphoryler un large éventail de protéines substrats, y compris le Trav6d-5.

L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases calmoduline-dépendantes capables de phosphoryler et d'activer Trav6d-5. De même, la thapsigargin augmente le calcium cytosolique en inhibant la pompe SERCA, ce qui conduit indirectement à l'activation des kinases qui ciblent Trav6d-5. Le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'espèce réactive de l'oxygène, peut initier une cascade de signalisation qui aboutit à l'activation de diverses kinases, ce qui peut ensuite conduire à la phosphorylation et à l'activation de Trav6d-5. L'acide okadaïque et la caliculine A, deux inhibiteurs de la protéine phosphatase, créent un environnement cellulaire dans lequel les protéines phosphorylées ne sont pas facilement déphosphorylées, ce qui favorise indirectement l'état actif de Trav6d-5 par le biais d'une phosphorylation soutenue. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui pourraient alors phosphoryler et activer Trav6d-5. La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs spécifiques et déclenche une signalisation kinase en aval qui peut conduire à l'activation de Trav6d-5. En outre, le Jasplakinolide, en stabilisant les filaments d'actine, induit des réponses cellulaires qui peuvent activer les voies de signalisation impliquant Trav6d-5. Enfin, la fusicoccine active la H+-ATPase, ce qui peut modifier les équilibres ioniques et déclencher des voies de signalisation conduisant à l'activation du Trav6d-5. Chacun de ces produits chimiques, grâce à ses mécanismes uniques, garantit que l'état de phosphorylation de Trav6d-5 est modifié de manière à entraîner son activation fonctionnelle.