La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de TOR1 représente un groupe de molécules qui a suscité une grande attention dans le domaine de la recherche cellulaire et moléculaire. TOR1, ou Target Of Rapamycin 1, est une protéine qui joue un rôle essentiel dans l'orchestration de nombreux processus cellulaires vitaux. Ces processus englobent une interaction complexe entre la croissance cellulaire, la prolifération, le métabolisme et la réponse à divers signaux environnementaux. Les inhibiteurs de cette classe chimique agissent en modulant les voies de signalisation complexes régies par la protéine TOR1. Les inhibiteurs de cette classe exercent leur influence en formant des complexes avec des protéines cellulaires spécifiques, principalement la protéine 12 de liaison au FK506 (FKBP12), entravant ainsi la signalisation en aval de TOR1. Cette perturbation entraîne à son tour toute une série d'effets, tels que la régulation de la synthèse des protéines, de la croissance cellulaire et du métabolisme.
Un autre sous-ensemble comprend les inhibiteurs de kinases compétitifs à l'ATP. Ces inhibiteurs agissent en ciblant directement le domaine catalytique de TOR1, en interférant avec son activité kinase et, par conséquent, en modulant des voies cellulaires critiques. Un sous-ensemble d'inhibiteurs de TOR1 présente la particularité de cibler simultanément les complexes mTORC1 et mTORC2. Cette double spécificité amplifie leur impact sur les cascades de signalisation intracellulaires, contribuant ainsi au contrôle précis de divers processus cellulaires. La diversité structurelle de ces inhibiteurs reflète les approches multiples que les chercheurs ont adoptées pour manipuler les mécanismes complexes de régulation de TOR1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Également connu sous le nom de RAD001, l'évérolimus est un dérivé de la rapamycine et fonctionne de manière similaire en se liant à la FKBP | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui bloque les complexes mTORC1 et mTORC2. Il a démontré une activité antiproliférative contre diverses lignées cellulaires cancéreuses. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'activité de la kinase mTOR, ciblant à la fois mTORC1 et mTORCIt a montré son efficacité dans l'inhibition de la croissance tumorale dans divers modèles de cancer. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur de la kinase mTOR qui a démontré une inhibition des activités mTORC1 et mTORC2, conduisant à des effets antiprolifératifs. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un inhibiteur de la kinase mTOR qui a montré une sélectivité pour les complexes mTORC1 et mTORC2. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
Le GDC-0349 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase mTOR qui inhibe à la fois mTORC1 et mTORCIt s'est révélé prometteur dans les études de recherche sur le cancer. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
TAK-228 est un inhibiteur expérimental de la kinase mTOR avec une double inhibition de mTORC1 et mTORC2. Il est étudié dans des modèles de recherche pour le cancer et d'autres maladies. | ||||||