TMEM215 Activateurs
Les activateurs courants du TMEM215 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
TMEM215, qui désigne une protéine transmembranaire 215, pourrait être une protéine intégrée dans la bicouche lipidique des cellules, participant à une variété de fonctions cellulaires telles que la signalisation, le transport d'ions ou agissant comme récepteur pour des molécules spécifiques. Les activateurs ciblant une protéine comme la TMEM215 sont généralement conçus pour améliorer sa fonction, ce qui peut impliquer d'augmenter la stabilité de la protéine, de faciliter sa localisation correcte dans la cellule ou de favoriser son interaction avec d'autres composants cellulaires. Ces activateurs pourraient agir en se liant directement à TMEM215, en modifiant sa conformation vers un état plus actif, ou en modulant l'environnement cellulaire pour favoriser l'activité de la protéine.Le développement d'une classe d'activateurs de TMEM215 nécessiterait une connaissance détaillée de la structure et de la fonction de la protéine. Si TMEM215 faisait partie d'une voie ou d'un processus cellulaire, les scientifiques chercheraient d'abord à comprendre le rôle exact de la protéine dans ce contexte. Des études structurelles, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, seraient utilisées pour déterminer la conformation tridimensionnelle de TMEM215 et identifier les sites de liaison potentiels pour les activateurs. Une fois ces sites identifiés, une combinaison de synthèse chimique et de criblage à haut débit pourrait être utilisée pour générer et identifier des molécules capables de se lier à TMEM215 et d'augmenter son activité. Ces molécules seraient ensuite soumises à une série de processus d'optimisation, y compris des études de relations structure-activité (SAR), afin d'affiner leur puissance, leur sélectivité et leur stabilité. L'objectif de cette recherche serait de produire des composés capables d'interagir de manière fiable avec TMEM215 et de moduler son activité de manière contrôlée et spécifique, contribuant ainsi à une compréhension fondamentale du rôle de la protéine au sein de la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevée active la PKA, qui pourrait phosphoryler et modifier la fonction ou la localisation de TMEM215, renforçant ainsi son activité dans son contexte cellulaire spécifique. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc. Cela entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, renforçant indirectement l'activité des voies dépendantes de l'AMPc et augmentant peut-être l'activité fonctionnelle du TMEM215 par des mécanismes similaires à ceux de la forskoline. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du TMEM215 par des voies sensibles au calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC pourrait conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité ou la localisation de TMEM215 dans des voies de signalisation spécifiques. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un autre ionophore calcique, de manière similaire à l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et en renforçant potentiellement l'activité du TMEM215 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs S1P, déclenchant des voies de signalisation en aval qui pourraient conduire à l'amélioration de l'activité du TMEM215 en influençant sa localisation ou sa fonction dans le contexte de la signalisation lipidique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation PI3K/Akt. En inhibant cette voie, il pourrait y avoir une amélioration compensatoire dans d'autres voies où le TMEM215 est impliqué, ce qui pourrait conduire à une augmentation de son activité. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas d'expression des gènes. Bien qu'elle n'active pas directement le TMEM215, elle pourrait entraîner des changements dans l'environnement cellulaire qui augmentent l'activité du TMEM215 en raison de modifications épigénétiques des gènes dans les voies de signalisation pertinentes. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc pouvant activer la PKG. L'activation des voies de signalisation de la PKG pourrait indirectement renforcer l'activité du TMEM215 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies où le TMEM215 est fonctionnellement actif. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc qui résiste à l'hydrolyse par les phosphodiestérases, agissant ainsi comme un agoniste de l'AMPc. Cela peut renforcer la signalisation de la PKA, conduisant potentiellement à une augmentation de l'activité du TMEM215 par des voies médiées par la PKA. | ||||||