TMEM200C, un composant intégral prédit de la membrane, représente une protéine jouant un rôle vital dans la structure et la fonction cellulaires. Bien que la fonction moléculaire précise de TMEM200C n'ait pas encore été entièrement élucidée, son intégration prédite à la membrane suggère une implication dans des processus cellulaires cruciaux associés à la dynamique, à la stabilité et à la fonctionnalité de la membrane. En tant que protéine membranaire intégrale, TMEM200C joue probablement un rôle dans le maintien de l'intégrité de la membrane, participe à la communication cellulaire et contribue à l'organisation globale des structures cellulaires. Les fonctions spécifiques et les partenaires d'interaction de TMEM200C font l'objet de recherches actives, et son inhibition permet de comprendre les subtilités de son implication dans les processus cellulaires.
L'inhibition de TMEM200C implique une série de mécanismes qui ont un impact sur son rôle prédit en tant que protéine membranaire intégrale. Divers composés chimiques perturbent les processus liés à la membrane, tels que le transport ER-Golgi, l'endocytose, la dynamique des canaux ioniques et la formation de radeaux lipidiques, influençant ainsi la localisation et la fonction appropriées de TMEM200C. Ces inhibiteurs affectent indirectement ou directement l'intégration de la protéine dans la membrane cellulaire, modifiant sa contribution aux structures et processus cellulaires. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence l'interaction complexe entre TMEM200C et les voies cellulaires, soulignant l'importance de ses fonctions liées à la membrane. La compréhension de la régulation de TMEM200C et de son inhibition fournit des informations précieuses sur le contexte plus large de la dynamique des membranes cellulaires et sur les rôles complexes joués par les protéines membranaires intégrales dans la physiologie cellulaire. La poursuite des recherches sur les fonctions moléculaires de la TMEM200C et l'impact de son inhibition contribuera à faire progresser notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux liés à la biologie des membranes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur direct de TMEM200C par la voie de transport ER-Golgi. La brréfeldine A perturbe le transport rétrograde médié par la COPI, ce qui entraîne une altération de l'intégration membranaire du TMEM200C, affectant sa fonction de composant membranaire intégral. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
Inhibiteur indirect de TMEM200C en ciblant le cholestérol membranaire. La nystatine se lie au cholestérol, perturbant l'intégrité et la fluidité de la membrane, ce qui a un impact indirect sur la stabilité et la fonction de TMEM200C en tant que protéine membranaire intégrale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Inhibe indirectement la TMEM200C par le biais d'une activité ionophore. La monensine perturbe les gradients ioniques à travers les membranes, affectant le potentiel membranaire et influençant indirectement la localisation et la fonction de TMEM200C en tant que protéine transmembranaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur direct ciblant PI3K et ayant un impact sur TMEM200C par le biais de la voie PI3K/Akt. La wortmannine inhibe la PI3K, perturbant la signalisation Akt en aval, ce qui entraîne une modification de l'association membranaire et une altération de la fonction de TMEM200C en tant que protéine membranaire intégrale. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Inhibiteur indirect affectant la TMEM200C par le biais de la séquestration du cholestérol. La méthyl-β-cyclodextrine élimine le cholestérol des membranes, perturbant indirectement l'intégrité et la fonction de la TMEM200C en tant que composant intégral de la membrane cellulaire. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Inhibe indirectement la TMEM200C par l'intermédiaire de la dynamique du cytosquelette. La latrunculine A perturbe la polymérisation de l'actine, affectant la morphologie de la membrane et influençant indirectement la localisation et la fonction de TMEM200C en tant que protéine transmembranaire. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibiteur direct ciblant la dynamine et ayant un impact sur la TMEM200C par le biais des processus d'endocytose. Dynasore inhibe la fission membranaire médiée par la dynamine, ce qui entraîne une altération de la dynamique endocytique et de la fonction de TMEM200C en tant que protéine membranaire intégrale. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibe la TMEM200C indirectement par la voie de la MAPK. Le GW5074 supprime la signalisation MEK/ERK, perturbant les événements en aval et influençant indirectement l'association membranaire et la fonction de TMEM200C en tant que protéine transmembranaire intégrale. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Inhibiteur indirect affectant le TMEM200C par la perturbation du radeau lipidique. La chlorpromazine modifie les radeaux lipidiques, ce qui a un impact sur les microdomaines membranaires et influence indirectement la localisation et la fonction de TMEM200C en tant que composant membranaire intégral. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
Inhibiteur indirect ayant un impact sur le TMEM200C par le biais de la modulation des canaux ioniques. L'EIPA inhibe les échangeurs Na+/H+, influençant l'homéostasie ionique et affectant indirectement la localisation membranaire et la fonction de TMEM200C en tant que composant intégral. | ||||||