Les activateurs du TMEM180 englobent une gamme variée de composés chimiques qui contribuent indirectement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du TMEM180 en modulant diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la signalisation PKA, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation des protéines liées au TMEM180, renforçant ainsi son activité. La caféine et la 8-Br-cAMP, qui agissent également par les voies de l'AMPc et de la PKA, confirment ce mécanisme d'activation du TMEM180. La PMA active la PKC, connue pour son rôle dans le trafic et la localisation des protéines, ce qui pourrait influencer l'engagement fonctionnel du TMEM180 à des endroits cellulaires spécifiques. Sur le front de la signalisation lipidique, le S1P active des kinases en aval telles que ERK, PI3K et PKC, qui peuvent affecter le TMEM180 en modifiant son contexte cellulaire ou par le biais d'interactions protéiques directes.
De même, les composés affectant les niveaux de calcium intracellulaire, tels que l'Ionomycine et la Thapsigargin, conduisent à l'activation de mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui pourraient modifier l'activité ou la localisation du TMEM180. L'EGCG réduit l'activité de l'EGCG en diminuant la compétition entre les voies de signalisation, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité du TMEM180. En ce qui concerne l'inhibition des kinases, LY294002, U0126 et SB203580 agissent comme des inhibiteurs de PI3K, MEK et p38 MAPK, respectivement. Ces inhibiteurs peuvent favoriser indirectement l'activité du TMEM180 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, ce qui permet aux fonctions du TMEM180 de s'exercer de manière plus importante. Par exemple, la réduction de la signalisation ERK due à l'U0126 peut déplacer l'équilibre de la signalisation pour favoriser les voies dans lesquelles TMEM180 est impliqué, renforçant ainsi son activité. Collectivement, ces activateurs de TMEM180 agissent par le biais de mécanismes biochimiques distincts, mais ils convergent tous vers le résultat commun d'augmenter l'activité fonctionnelle de TMEM180 sans augmenter directement son expression ou nécessiter son activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité du TMEM180 en favorisant la signalisation de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc, qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec le TMEM180 ou le régulent. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement conduire à l'activation de la PKA et aux cascades de phosphorylation qui s'ensuivent et qui pourraient renforcer l'activité du TMEM180. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). La signalisation de la PKC peut moduler le trafic et la localisation de TMEM180, conduisant à une activité fonctionnelle accrue dans des sites cellulaires spécifiques. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant éventuellement l'activité des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui pourraient modifier la fonction ou la localisation du TMEM180. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs protéines kinases. L'inhibition de ces kinases pourrait réduire la signalisation compétitive, permettant potentiellement aux voies du TMEM180 de devenir plus actives ou accessibles dans la cellule. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à l'activation de kinases en aval telles que ERK, PI3K et PKC. Ces kinases pourraient influencer l'activité du TMEM180 par des interactions directes ou en modifiant son contexte cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer la fonction de TMEM180. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut moduler les voies de signalisation en aval telles que AKT, ce qui peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité de TMEM180 en modifiant la localisation cellulaire ou les interactions protéine-protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui peut entraîner une réduction de la signalisation ERK. L'inhibition de cette voie peut permettre à TMEM180 de devenir plus actif sur le plan fonctionnel en modifiant l'équilibre des voies de signalisation à l'intérieur de la cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait renforcer indirectement l'activité du TMEM180 en modulant les voies de réponse au stress qui interagissent avec le rôle fonctionnel du TMEM180. | ||||||