Inhibiteurs TMEM143

Les inhibiteurs courants de la TMEM143 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la Génistéine CAS 446-72-0 et la Monensine A CAS 17090-79-8.

Le TMEM143 peut être abordé sous l'angle général de la modulation des protéines transmembranaires. Cela inclut l'impact des inhibiteurs sur les voies de signalisation clés ou les processus cellulaires associés aux protéines transmembranaires. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de la PI3K, jouent un rôle dans la modification de la fonction des protéines transmembranaires impliquées dans la voie de signalisation de la PI3K. De même, l'inhibiteur de la PLC, U73122, fournit un point de modulation pour les protéines liées à la signalisation de la phospholipase C.

Le transport et le trafic des protéines, essentiels à la fonction et à la localisation des protéines transmembranaires, peuvent être affectés par la Brefeldine A, qui interfère avec le trafic des protéines entre le RE et le Golgi. Dans le domaine de la signalisation dépendante des ions, l'Ionomycine, la Monensine et l'Amiloride sont de puissants modulateurs. Alors que l'Ionomycine agit comme un ionophore du calcium, le Monensin et l'Amiloride ciblent le sodium, affectant les processus de signalisation transmembranaire associés. Le rôle de la génistéine en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase souligne son influence sur les protéines transmembranaires qui dépendent de cette signalisation. Pour les protéines associées aux canaux TRPV ou à la signalisation de la protéine kinase C, la Capsazepine et le GF109203X offrent respectivement des points de modulation. Enfin, le 2-APB et le KN-93, par leur influence sur la signalisation calcique et les activités kinases, offrent des possibilités supplémentaires d'influencer les fonctions des protéines transmembranaires.