Inhibiteurs TMEM107

Les inhibiteurs courants de TMEM107 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, le W-7 CAS 61714-27-0, l'amiloride CAS 2609-46-3, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et le DIDS, sel disodique CAS 67483-13-0.

Les inhibiteurs de TMEM107 ciblent divers aspects de la physiologie cellulaire qui peuvent avoir un impact sur l'activité de TMEM107 à un niveau fonctionnel. Des composés comme la génistéine, le chlorhydrate W-7 et le LY294002 agissent sur les voies de signalisation en inhibant les tyrosines kinases, en antagonisant la calmoduline et en bloquant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), respectivement. Ces actions peuvent modifier les voies en aval, entraînant des changements dans l'activité ou l'expression des protéines transmembranaires, y compris le TMEM107.

L'amiloride et la ouabaïne agissent en modifiant le transport des ions à travers les membranes cellulaires, un processus fondamental qui affecte la fonction de nombreuses protéines membranaires. La Brefeldine A, le Dynasore et l'Endosidine 2 sont impliqués dans l'inhibition du trafic des vésicules, qui est crucial pour la localisation et le renouvellement appropriés des protéines membranaires telles que le TMEM107. L'ionomycine et l'acide niflumique perturbent l'homéostasie ionique, qui est essentielle pour l'activité des protéines transmembranaires sensibles aux ions. Le DIDS et le Monensin modifient l'équilibre ionique à travers la membrane, ce qui a un impact sur la fonction des protéines transmembranaires en modifiant le gradient électrochimique.