Inhibiteurs TIMP-1
Les inhibiteurs courants de TIMP-1 comprennent, entre autres, le Batimastat CAS 130370-60-4, le Marimastat CAS 154039-60-8, le Prinomastat CAS 192329-42-3, le TAPI-1 CAS 171235-71-5 et le Thalidomide CAS 50-35-1.
Les inhibiteurs de TIMP-1 forment une classe chimique distincte de composés conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de TIMP-1, un régulateur essentiel du processus de remodelage de la matrice extracellulaire (MEC). La matrice extracellulaire fournit un soutien structurel aux tissus et joue un rôle crucial dans l'adhésion, la migration et la signalisation des cellules. La fonction principale de TIMP-1 est de contrôler l'activité des métalloprotéinases matricielles (MMP), un groupe d'enzymes responsables de la dégradation de la MEC et du remodelage des tissus. En inhibant TIMP-1, ces composés visent à perturber ses interactions avec les MMP, ce qui entraîne une modification de l'activité des MMP et du remodelage de la MEC. L'équilibre délicat entre la dégradation médiée par les MMP et l'inhibition médiée par TIMP-1 est vital pour l'homéostasie des tissus, la cicatrisation des plaies et le maintien de l'intégrité des tissus. La modulation de l'activité de TIMP-1 par le biais de ces inhibiteurs peut avoir des effets importants sur divers processus cellulaires au-delà du remodelage de la MEC. Par exemple, les changements dans les niveaux de TIMP-1 pourraient avoir un impact sur la migration cellulaire, les réponses immunitaires et la régulation des voies inflammatoires. En inhibant sélectivement TIMP-1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles multiples que joue cette protéine dans différentes conditions physiologiques et pathologiques.
Les structures chimiques et les mécanismes d'action des inhibiteurs de TIMP-1 varient, et les chercheurs continuent d'explorer et d'optimiser ces composés afin d'améliorer leur sélectivité et leur efficacité. La compréhension des subtilités de la régulation du TIMP-1 et de ses interactions avec les MMP par le biais de ces inhibiteurs contribue au développement de stratégies pour gérer les conditions caractérisées par un remodelage dysrégulé de l'ECM. Les scientifiques travaillent avec diligence pour démêler les complexités du rôle de TIMP-1 dans les fonctions cellulaires, ouvrant ainsi la voie à de futures approches ciblant ce composant essentiel de la régulation de l'ECM. En étudiant l'inhibition du TIMP-1, les chercheurs visent à faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et de son impact sur la fonction des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre. Il inhibe plusieurs MMP, notamment les MMP-1, -2, -3, -7, -9 et -14. Comme le TIMP-1 est un inhibiteur naturel des MMP, le batimastat affecte indirectement le TIMP-1 en empêchant l'activité des MMP que le TIMP-1 régulerait normalement. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat, comme le batimastat, est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre. Il inhibe plusieurs MMP, notamment les MMP-1, -2, -3, -7, -9 et -14. Comme la TIMP-1 est un inhibiteur naturel des MMP, le Marimastat affecte indirectement la TIMP-1 en empêchant l'activité des MMP que la TIMP-1 régulerait normalement. En inhibant les MMP, le Marimastat peut moduler le remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Le Prinomastat est un autre inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre. Il inhibe plusieurs MMP, notamment les MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9 et MMP-14. Comme le TIMP-1 est un inhibiteur naturel des MMP, le Prinomastat affecte indirectement le TIMP-1 en empêchant l'activité des MMP que le TIMP-1 régulerait normalement. En inhibant les MMP, Prinomastat peut moduler le remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 est un inhibiteur synthétique qui cible l'enzyme de conversion du TNF-alpha (TACE), également connue sous le nom d'ADAM17, une enzyme qui joue un rôle dans l'élimination des protéines de la surface cellulaire, y compris le TIMP-1. En inhibant la TACE, TAPI-1 peut diminuer la libération de TIMP-1 de la surface cellulaire, ce qui pourrait affecter les processus médiés par TIMP-1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide a des effets pléiotropes sur le système immunitaire et le microenvironnement tumoral. Il a été rapporté qu'elle régulait à la baisse l'expression de TIMP-1 dans certaines cellules cancéreuses, entraînant une diminution du remodelage de la matrice extracellulaire et de l'invasivité de la tumeur. Le mécanisme exact par lequel la thalidomide affecte l'expression du TIMP-1 n'est pas entièrement compris, mais il pourrait impliquer une modulation indirecte des facteurs de transcription ou des voies de signalisation qui régulent l'expression du gène TIMP-1. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un antagoniste des intégrines qui cible les intégrines αvβ3 et αvβ5 impliquées dans l'adhésion cellulaire, la migration et l'angiogenèse. Son effet direct sur le TIMP-1 n'est pas clair, mais en inhibant la signalisation médiée par les intégrines, il peut avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par le TIMP-1 et les MMP. Cette perturbation peut affecter le remodelage de la matrice extracellulaire et potentiellement moduler le rôle régulateur de TIMP-1. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | $16500.00 | ||
La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines qui peut diminuer l'expression de TIMP-1 dans certains modèles expérimentaux. Cela peut impliquer l'inhibition de la signalisation pro-inflammatoire ou des facteurs de transcription qui régulent l'expression du gène TIMP-1. La diminution des niveaux de TIMP-1 peut affecter l'équilibre entre les métalloprotéinases matricielles (MMP) et leurs inhibiteurs, influençant potentiellement le remodelage des tissus et l'inflammation. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib, un inhibiteur de PARP, présente des propriétés anticancéreuses, mais son effet direct sur TIMP-1 n'est pas clair. En inhibant les voies de réparation de l'ADN médiées par la PARP, le Veliparib peut influencer l'expression des gènes liés au remodelage de la matrice extracellulaire et à l'homéostasie tissulaire. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
L'impact de la doxorubicine sur l'expression de TIMP-1 n'est pas bien établi, mais certaines études suggèrent qu'elle pourrait réduire les niveaux de TIMP-1 dans certaines cellules cancéreuses. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La tanespimycine, également connue sous le nom de 17-AAG, est un inhibiteur de la HSP90. La HSP90 stabilise les protéines clientes, y compris la TIMP-1. En inhibant la HSP90, la tanespimycine peut entraîner la dégradation de TIMP-1 et d'autres protéines clientes. Cette déstabilisation peut avoir un impact sur le remodelage de la matrice extracellulaire et sur l'équilibre entre les MMP et leurs inhibiteurs. | ||||||