Structure moléculaire de TAPI-1, Numéro CAS: 171235-71-5
TAPI-1 (CAS 171235-71-5)
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Noms alternatifs:
N-(R)-[2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl]-4-methylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine, 2-aminoethyl Amide
Application(s):
TAPI-1 est un analogue structurel de TAPI-0 avec une efficacité similaire pour l'inhibition des MMP et de la TACE.
Numéro CAS:
171235-71-5
Masse Moléculaire:
499.60
Formule Moléculaire:
C26H37N5O5
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TAPI-1 est un analogue structurel de TAPI-0 avec une efficacité in vitro similaire pour l'inhibition des métalloprotéinases matricielles (MMP) et de la TACE. TAPI-1 bloque également l'élimination de plusieurs protéines de surface cellulaire telles que le récepteur IL-6, le récepteur TNF p60 et le récepteur TNF p80. TAPI-1 bloque la libération de sAAPalpha constitutive et stimulée par les récepteurs muscariniques dans les cellules HEK 293 exprimant les récepteurs muscariniques M3.
TAPI-1 (CAS 171235-71-5) Références
- Les isoformes RA175/SynCAM1 neuronales sont traitées par l'enzyme de conversion du facteur de nécrose tumorale alpha (TACE)/protéases de type ADAM17. | Tanabe, Y., et al. 2008. Neurosci Lett. 444: 16-21. PMID: 18718504
- Les hétérotrimères de la lymphotoxine-alphabeta sont clivés par les métalloprotéinases et contribuent à la synovite dans la polyarthrite rhumatoïde. | Young, J., et al. 2010. Cytokine. 51: 78-86. PMID: 20356761
- ROBO1 humain est clivé par les métalloprotéinases et la gamma-sécrétase et migre vers le noyau dans les cellules cancéreuses. | Seki, M., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 2909-15. PMID: 20471383
- L'ADAM17 (A disintegrin and metalloproteinase 17) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dirigent la réponse épithéliale à la toxine 1 du syndrome de choc toxique de Staphylococcus aureus (TSST-1). | Breshears, LM., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 32578-87. PMID: 22833676
- Système GRO-α/CXCR2 et expression corrélée de l'ADAM17 dans le syndrome de Sjögren. | Lisi, S., et al. 2013. Inflammation. 36: 759-66. PMID: 23389772
- ADAM10 est la principale sheddase responsable de la libération de la méprine A associée à la membrane. | Herzog, C., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13308-22. PMID: 24662289
- La protéolyse péricellulaire par la métalloprotéinase matricielle-7 est modulée de façon différentielle par le sulfate de cholestérol, le sulfatide et la cardiolipine. | Yamamoto, K., et al. 2014. FEBS J. 281: 3346-56. PMID: 24903600
- L'activation de l'EGFR favorise la production myocardique de facteur de nécrose tumorale-α et la défaillance cardiaque en cas d'endotoxémie. | Sun, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 35478-95. PMID: 26486084
- Différences fonctionnelles des variantes d'épissage du récepteur des lipoprotéines de très faible densité dans la régulation de la signalisation Wnt. | Chen, Q., et al. 2016. Mol Cell Biol. 36: 2645-54. PMID: 27528615
- Test immuno-enzymatique de haute sensibilité pour la quantification de la sémaphorine 4D humaine soluble dans le plasma. | Laber, A., et al. 2019. Anal Biochem. 574: 15-22. PMID: 30879960
- L'iNOS régule l'activation de l'inflammasome NLRP3 via l'axe sGC/cGMP/PKG/TACE/TNF-α en réponse à la fumée de cigarette, ce qui entraîne une pyroptose de l'endothélium aortique et un dysfonctionnement vasculaire. | Liao, K., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 101: 108334. PMID: 34768128
- ADAM17: une nouvelle cible thérapeutique pour les anévrismes. | Bai, H., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112712. PMID: 35158143
- Modélisation cinétique in silico et expérimentale de l'ADAM17 comme base d'un futur système de criblage de modulateurs. | Bienstein, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163294
Inhibiteur de:
ADAM10, ADAM20, ADAM24, ADAM26, ADAM7, ADAMTS-17, ADAMTS-8, ADAMTS-9, CPXM2, Enzyme, Filamin β, HB-EGF, hemicentin-2, Mast Cell Protease 4, Meprin A, MMP, MMP-10, MUP21, MUP9, MXRA5, NAALADL2, NET-7, Penumbra, PF4V1, SPPL3, SSc5D, TACE, TIMP-1, X11α, et ZIP9.Activateur de:
ADAM28.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
TAPI-1, 1 mg | sc-222337 | 1 mg | $656.00 |