Les activateurs TIMAP font référence à une classe spécifique de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur les signaux cellulaires. Ces composés sont connus pour leur capacité unique à moduler l'activité de la TIMAP, c'est-à-dire la protéine de liaison à la TGFβ-activated kinase 1 (TAK1/MAP3K7). La TIMAP elle-même est une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la régulation des voies de signalisation intracellulaires. Les activateurs de la TIMAP, comme leur nom l'indique, sont de petites molécules qui peuvent interagir avec la TIMAP et influencer ses fonctions au sein de la cellule. Ils sont conçus pour se lier à des régions spécifiques de la TIMAP, entraînant des changements de conformation qui peuvent soit renforcer, soit inhiber son activité. Cette modulation de l'activité de la TIMAP a des effets en aval sur plusieurs voies de signalisation, notamment celles impliquées dans la croissance, la prolifération et la différenciation cellulaires. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés à la compréhension de la base structurelle de l'interaction entre les activateurs de la TIMAP et la TIMAP, car cette connaissance peut permettre de comprendre les mécanismes précis par lesquels ces composés exercent leurs effets.
Les activateurs de la TIMAP ont mis en lumière leur potentiel en tant qu'outils précieux pour étudier les complexités des cascades de signalisation cellulaire. En manipulant l'activité de la TIMAP à l'aide de ces composés, les scientifiques peuvent mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent les réponses cellulaires aux stimuli externes. Cette recherche a des implications qui dépassent le simple domaine de la science fondamentale, car elle pourrait éventuellement conduire au développement de nouvelles stratégies pour moduler le comportement cellulaire dans divers contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la TIMAP en activant la PKA. La PKA peut alors phosphoryler la TIMAP ou des substrats associés, potentialisant ainsi le rôle de la TIMAP dans la régulation de la fonction de la barrière endothéliale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, entraînant une phosphorylation accrue des protéines, y compris la TIMAP, ce qui peut augmenter ses fonctions régulatrices de la phosphatase dans la cellule. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. En inhibant PP1, l'acide okadaïque pourrait indirectement renforcer l'activité de la TIMAP en empêchant sa déphosphorylation, ce qui maintiendrait son état actif. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe PP1 et PP2A. L'inhibition de PP1 peut maintenir la TIMAP dans un état phosphorylé, et donc actif, en empêchant la déphosphorylation de la TIMAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+ en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation dépendantes du Ca2+, renforçant potentiellement les fonctions régulatrices de la TIMAP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC qui peut renforcer l'activité de la TIMAP en favorisant les événements de phosphorylation dans la cellule qui pourraient inclure la TIMAP ou ses partenaires associés, influençant ainsi son rôle dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du Ca2+, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de la TIMAP en favorisant son état de phosphorylation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un autre analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA et pourrait renforcer l'activité de la TIMAP par phosphorylation, affectant ainsi son rôle dans la régulation du cytosquelette d'actine dans les cellules endothéliales. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation de la TIMAP par des voies de signalisation dépendantes du Ca2+ qui affectent la fonction des cellules endothéliales. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait paradoxalement conduire à l'activation sélective de la TIMAP en modifiant l'équilibre des activités kinases et phosphatases au sein de la cellule. | ||||||