Les inhibiteurs chimiques de TBX10 agissent par divers mécanismes pour moduler l'activité de ce facteur de transcription. Le palbociclib, en inhibant CDK4/6, peut arrêter le cycle cellulaire en phase G1, ce qui est essentiel pour l'activité de TBX10 liée à la régulation transcriptionnelle dépendante du cycle cellulaire. De même, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut modifier la dynamique du cytosquelette, affectant potentiellement le trafic nucléaire-cytoplasmique de TBX10, ce qui a un impact sur son activité dans le noyau. Le SB431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β, peut perturber les voies de signalisation en aval avec lesquelles TBX10 interagit pour réguler l'expression des gènes. Ce mécanisme peut réduire le rôle de TBX10 dans la médiation des réponses aux signaux TGF-β.
Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent diminuer la phosphorylation et l'activité de l'Akt, qui peut être nécessaire aux fonctions transcriptionnelles de TBX10, ce qui influe encore sur l'activité de TBX10. PD0325901 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de la MEK, bloquent la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activation de l'ERK et une réduction subséquente de l'activité transcriptionnelle médiée par TBX10. Dans le contexte des réponses cellulaires au stress, SP600125, un inhibiteur de JNK, peut inhiber la modulation de l'activité de TBX10 dans l'expression des gènes liés au stress. En outre, la dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK et de la signalisation BMP, et le LDN-193189, un inhibiteur du récepteur BMP de type I, peuvent diminuer l'activité transcriptionnelle de TBX10 en interférant avec les voies de signalisation BMP. Enfin, XAV-939 et IWP-2 interfèrent avec la voie Wnt/β-caténine, XAV-939 inhibant les enzymes tankyrases et IWP-2 empêchant la sécrétion des ligands Wnt, deux éléments importants pour les rôles régulateurs potentiels de TBX10 en aval de l'activation Wnt. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à la modulation de l'influence transcriptionnelle de TBX10 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. Comme TBX10 est un facteur de transcription impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, le palbociclib peut inhiber la progression du cycle cellulaire à la phase G1, ce qui pourrait réduire l'activité de TBX10, ce dernier pouvant être impliqué dans la régulation transcriptionnelle dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. Il a été démontré que ROCK influence la dynamique du cytosquelette, ce qui peut affecter la localisation et la fonction des facteurs de transcription. L'inhibition de ROCK peut donc entraîner une altération du trafic nucléaire-cytoplasmique de TBX10, ce qui inhibe fonctionnellement son activité dans le noyau. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β. TBX10, de par sa nature de facteur de transcription, peut interagir avec des protéines en aval de la voie TGF-β. L'inhibition de cette voie pourrait réduire la capacité de TBX10 à réguler l'expression des gènes en réponse à la signalisation du TGF-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/Akt est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris la transcription. L'inhibition de PI3K peut réduire la phosphorylation et l'activité d'Akt, ce qui peut être nécessaire à la pleine activité transcriptionnelle de TBX10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La JNK est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et peut moduler l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de la JNK peut entraver le rôle de TBX10 dans l'expression des gènes liés au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est également un inhibiteur de la MEK dont le mécanisme d'action est similaire à celui du PD0325901. Il peut bloquer la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement l'activité de TBX10 dans les cellules où cette voie fait partie du mécanisme fonctionnel de TBX10. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de l'AMPK et est également connue pour inhiber la signalisation BMP. L'activité de TBX10 pourrait être liée aux voies de signalisation BMP, et l'inhibition de cette voie pourrait réduire les réponses transcriptionnelles médiées par TBX10 aux signaux BMP. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine, qui inhibe spécifiquement les enzymes tankyrases. TBX10 étant un facteur de transcription, il est concevable que la signalisation Wnt influence son activité. L'inhibition de la signalisation Wnt peut réduire l'influence transcriptionnelle de TBX10. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur de la production de Wnt, empêchant la sécrétion du ligand de Wnt. En diminuant la signalisation Wnt, les rôles régulateurs potentiels de TBX10 en aval de l'activation Wnt peuvent être fonctionnellement inhibés. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur du récepteur BMP de type I, qui peut bloquer la signalisation BMP. La signalisation BMP peut être importante pour la fonction de TBX10 dans la transcription, et son inhibition peut diminuer l'activité transcriptionnelle de TBX10. | ||||||