Inhibiteurs TBC1D2B

Les inhibiteurs courants du TBC1D2B comprennent, sans s'y limiter, l'acide zolédronique anhydre CAS 118072-93-8, le GGTI 298 CAS 1217457-86-7, le SecinH3 CAS 853625-60-2, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de TBC1D2B agissent principalement sur les voies associées aux fonctions des GTPases. L'acide zolédronique et le GGTI-298, par exemple, ciblent le processus de modification des GTPases Rab, en particulier leur prénylation. Lorsque ces GTPases ne sont pas correctement modifiées, leur localisation cellulaire et leur fonction peuvent être altérées, ce qui affecte des protéines comme TBC1D2B qui les régulent.

La SecinH3, la Brefeldine A et la toxine B de Clostridium difficile sont d'autres composés remarquables. Alors que la SecinH3 empêche l'activation des GTPases Arf, influençant potentiellement la TBC1D2B indirectement par le biais d'une altération du transport vésiculaire, la Brefeldine A supprime directement les ARF-GEF, entraînant de larges perturbations dans le trafic vésiculaire. La toxine B de Clostridium difficile cible les GTPases Rho, avec des effets en cascade qui peuvent atteindre TBC1D2B. De même, en inhibant d'autres GTPases, telles que Rac1 et Cdc42, NSC23766 et ML141 peuvent indirectement affecter le rôle de TBC1D2B dans les processus cellulaires. La classe comprend également des agents à spectre plus large tels que LY294002 et Wortmannin qui ont un impact sur la signalisation PI3K, et la Néomycine qui cible la phospholipase C. L'influence de ces inhibiteurs sur le transport des vésicules et les voies associées peut moduler indirectement l'activité de la TBC1D2B.