La classe chimique des inhibiteurs de Tas2r103 englobe une gamme de composés différents qui peuvent indirectement inhiber la fonction du récepteur TAS2R103. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement au TAS2R103 en tant que ligands pour provoquer une réponse, mais agissent plutôt en modulant les voies de signalisation qui sont activées après la liaison d'un agoniste au récepteur. Par exemple, la toxine de la coqueluche peut inhiber la fonction des protéines Gi/o, avec lesquelles le TAS2R103 peut se coupler pour inhiber l'adénylate cyclase, réduisant ainsi indirectement la capacité du récepteur à médier ses réponses cellulaires typiques. De même, le NF449 peut inhiber l'adénylate cyclase par un mécanisme différent, réduisant potentiellement les niveaux d'AMPc intracellulaires modulés par l'activité du TAS2R103.
D'autres inhibiteurs agissent en ciblant diverses enzymes ou messagers intracellulaires impliqués dans la cascade de signalisation. Des composés comme U73122, BAPTA-AM et Go 6983 agissent plus en aval en inhibant des enzymes telles que la phospholipase C, en séquestrant le calcium intracellulaire ou en inhibant la protéine kinase C, respectivement, qui sont toutes importantes pour la propagation du signal de TAS2R103. En outre, des inhibiteurs tels que LY294002, PD98059 et Wortmannin ciblent les voies de signalisation des kinases qui peuvent être activées par TAS2R103, empêchant ainsi la cascade complète d'événements qui suivent l'activation du récepteur. C'est par ces mécanismes indirects que la fonction normale de TAS2R103 en tant que récepteur du goût amer peut être altérée sans interaction directe avec le récepteur lui-même.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un inhibiteur des protéines Gi/o, qui pourrait empêcher TAS2R103 d'inhiber l'adénylate cyclase, réduisant ainsi sa signalisation. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un puissant inhibiteur du site P de l'adénylate cyclase, sélectif des Gα, qui pourrait indirectement inhiber la signalisation du TAS2R103 en réduisant les niveaux d'AMPc. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur de calcium qui, une fois à l'intérieur de la cellule, peut séquestrer le calcium et éventuellement inhiber la signalisation en aval de TAS2R103. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C qui pourrait inhiber les réponses en aval déclenchées par l'activation de TAS2R103. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK, qui pourrait perturber les réarrangements du cytosquelette et les processus cellulaires suite à l'activation de TAS2R103. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait réduire les événements de phosphorylation en aval de l'activation de TAS2R103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MAPK/ERK qui pourrait bloquer la voie MAPK/ERK en aval de la signalisation de TAS2R103. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase qui pourrait perturber les interactions actine-myosine suite à la signalisation de TAS2R103. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase qui pourrait empêcher la production d'oxyde nitrique suite à l'activation de TAS2R103. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait inhiber la voie de signalisation de la MAPK p38 activée par la stimulation de TAS2R103. |