Inhibiteurs TAO2
Les inhibiteurs courants de TAO2 comprennent, entre autres, le SB 202190 CAS 152121-30-7, le LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, le BIX 02189 CAS 1094614-85-3, le SL-327 CAS 305350-87-2 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de TAO2, également connus sous le nom d'inhibiteurs de kinases TAO, appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la signalisation cellulaire. TAO2, ou TAO kinase 2, est un membre de la famille des kinases de type stérile 20 (STE20), qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité des kinases TAO2, modulant ainsi les événements de signalisation en aval.
Les inhibiteurs TAO2 possèdent généralement une configuration structurelle spécifique qui leur permet d'interagir avec le domaine catalytique de la kinase TAO2. Cette interaction perturbe la capacité de la kinase à phosphoryler ses substrats, ce qui entraîne des effets en aval sur la cascade de signalisation MAPK. Par conséquent, les inhibiteurs de TAO2 sont devenus des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à déchiffrer les complexités des voies de signalisation cellulaire et leur rôle dans divers processus physiologiques et pathologiques. La compréhension des mécanismes moléculaires influencés par les inhibiteurs de TAO2 peut permettre de mieux comprendre la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et les réponses aux stimuli externes, autant d'éléments cruciaux pour faire progresser nos connaissances en biologie fondamentale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est un puissant inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la même voie que TAO2. En inhibant l'activité de la MAPK p38, le SB202190 peut empêcher les événements de signalisation médiés par TAO2 qui dépendent de la MAPK p38, ce qui entraîne une réduction de l'activité de TAO2. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C bêta (PKCβ). Étant donné que la PKCβ peut phosphoryler différents substrats dans la voie MAPK, son inhibition peut affecter le contexte de signalisation de TAO2, diminuant potentiellement l'activité de TAO2 en raison de l'altération de la dynamique de la voie. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 est un inhibiteur sélectif de MEK5, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK5. Étant donné que TAO2 peut phosphoryler les MEK, l'inhibition de MEK5 pourrait indirectement réduire l'activation de TAO2 en affectant la signalisation ERK5 en aval. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur de MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont de ERK1/2 dans la voie des MAPK. L'inhibition des MEK peut conduire à une diminution de l'activité de l'ERK, entraînant potentiellement une réduction de l'activité de TAO2, puisque TAO2 peut agir en amont des MEK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases et des composants de signalisation en aval. En inhibant les kinases RAF, le sorafenib peut indirectement affecter la voie MAPK et, par conséquent, l'activité de TAO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Comme mentionné précédemment, le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. Bien qu'il ait été répertorié comme activateur précédemment en raison de son rôle complexe dans la voie, en tant qu'inhibiteur de la JNK, il pourrait également diminuer l'activité de TAO2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Bien que ROCK ne soit pas directement lié à TAO2, la voie Rho/ROCK peut se croiser avec la signalisation MAPK, et donc l'inhibition de ROCK peut potentiellement réduire l'activité de TAO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, ce composé peut modifier la signalisation AKT et, par la suite, avoir un impact sur la voie MAPK, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité kinase de TAO2. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur classique de la protéine kinase C (PKC). Comme les isoformes de la PKC peuvent phosphoryler de multiples cibles dans la voie des MAPK, l'inhibition de la PKC pourrait indirectement réguler à la baisse l'activité de TAO2. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
L'apocynine inhibe l'assemblage de la NADPH-oxydase, ce qui peut entraîner une réduction de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Les ROS peuvent moduler l'activité de la voie MAPK et, par conséquent, l'inhibition de la production de ROS pourrait indirectement diminuer l'activation de TAO2. | ||||||