T3JAM Activateurs
Les activateurs courants de T3JAM comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de la T3JAM comprennent un spectre d'entités chimiques qui potentialisent indirectement l'activité de la T3JAM en modulant diverses voies de signalisation cellulaires. Des composés comme la forskoline et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) augmentent la fonctionnalité de la T3JAM par différents mécanismes; la forskoline augmente les niveaux d'AMPc, ce qui active la PKA, une kinase susceptible de phosphoryler la T3JAM, renforçant ainsi son activité dans l'adhésion cellulaire. L'EGCG, quant à lui, inhibe les kinases compétitives, réduisant les événements de phosphorylation qui pourraient autrement supprimer l'activité de la T3JAM, soutenant ainsi indirectement son rôle dans la signalisation cellulaire. LY294002 et U0126, par leurs effets inhibiteurs sur les voies PI3K/AKT et MEK1/2 respectivement, diminuent l'activité des voies concurrentes, ce qui pourrait entraîner une augmentation indirecte de la signalisation de la T3JAM. De même, la sphingosine-1-phosphate, en activant ses récepteurs, pourrait renforcer l'activité de la T3JAM par le biais d'une signalisation croisée, soulignant le réseau complexe de communications cellulaires qui facilitent l'activation de la T3JAM.
En outre, l'activité de la T3JAM est influencée par les changements des niveaux de calcium intracellulaire induits par des composés tels que l'Ionomycine, la Thapsigargin et l'A23187, qui servent d'ionophores calciques ou perturbent l'homéostasie calcique, déclenchant ainsi des kinases en aval susceptibles d'améliorer la fonction de la T3JAM. La staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait augmenter sélectivement l'activité de la T3JAM en inhibant des kinases spécifiques qui régulent négativement la T3JAM. La génistéine, par son inhibition de la tyrosine kinase, pourrait soulager la T3JAM de la suppression médiée par la tyrosine kinase, favorisant indirectement sa fonction. Enfin, le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui augmentent le rôle de la T3JAM dans la cellule. Collectivement, ces activateurs révèlent un réseau complexe de voies qui, lorsqu'elles sont modulées, peuvent conduire à une activité accrue de T3JAM, soulignant la nature complexe de la dynamique de la signalisation intracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler la T3JAM, ce qui renforce son activité fonctionnelle dans les processus d'adhésion cellule-cellule. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation peut renforcer la fonction de la T3JAM en activant la PKA, qui peut phosphoryler la T3JAM ou ses protéines associées, influençant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine inhibe des kinases spécifiques qui peuvent phosphoryler la T3JAM. Cette inhibition peut réduire la signalisation concurrentielle, renforçant indirectement le rôle fonctionnel de la T3JAM dans les processus cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui provoque une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. Cette augmentation favorise indirectement l'activation de la PKA et pourrait renforcer l'activité de la T3JAM dans ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui réduit l'activité de la voie PI3K/AKT. En inhibant cette voie, l'activité de T3JAM peut être renforcée en raison de la réduction de la concurrence des événements de phosphorylation médiés par AKT. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc potentiellement renforcer l'activité de la T3JAM dans le cadre des voies de signalisation de l'adhésion cellulaire. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un puissant activateur de la voie de signalisation JNK/SAPK. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer le rôle de T3JAM dans ces processus. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate engage des récepteurs de sphingosine-1-phosphate qui peuvent conduire à l'activation de cascades de signalisation, ce qui peut inclure l'amélioration de l'activité de T3JAM par le biais d'un dialogue croisé avec les voies d'adhésion. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler T3JAM, renforçant ainsi sa fonction dans l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui, en fonction du contexte, pourrait renforcer sélectivement l'activité de T3JAM en inhibant les kinases qui phosphorylent normalement et régulent négativement T3JAM. | ||||||