Les inhibiteurs T2R09 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec un sous-ensemble spécifique de récepteurs gustatifs connus sous le nom de T2R09, qui appartiennent à la grande famille des récepteurs gustatifs de type 2 (T2R). Les T2R sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement exprimés à la surface des cellules réceptrices du goût dans les papilles gustatives de la langue. Ces récepteurs sont responsables de la détection des composés amers, un trait évolutif crucial développé comme mécanisme de défense pour identifier les substances potentiellement toxiques ou nocives. Les inhibiteurs de T2R09 interagissent spécifiquement avec le récepteur T2R09, modulant sa fonction par le biais d'une variété d'interactions moléculaires. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier au récepteur, soit en bloquant directement le site actif du récepteur où les composés amers se lieraient normalement, soit en modifiant la conformation du récepteur pour empêcher son activation.
L'étude des inhibiteurs de T2R09 s'inscrit dans le cadre d'un intérêt plus large pour la compréhension du fonctionnement de la perception gustative au niveau moléculaire. En modulant l'activité du récepteur T2R09, ces inhibiteurs peuvent influencer les voies de transduction du signal qui conduisent normalement à la perception de l'amertume. Cela implique une série d'événements intracellulaires, commençant généralement par la liaison d'un ligand amer au récepteur T2R09, qui active ensuite une protéine G. La protéine G activée peut modifier les niveaux de concentration de l'amertume dans l'organisme. La protéine G activée peut affecter les niveaux de messagers intracellulaires tels que l'AMP cyclique (AMPc), conduisant finalement à la libération de neurotransmetteurs et à la communication de la sensation d'amertume au cerveau. Le processus d'inhibition peut être réversible ou irréversible, en fonction de l'affinité de liaison et de la structure moléculaire de l'inhibiteur. En outre, la spécificité des inhibiteurs de T2R09 par rapport à leur récepteur cible est un domaine d'intérêt clé dans le domaine de la gastronomie moléculaire et de la chimie des saveurs, car elle permet d'explorer les interactions complexes entre les composés chimiques et les sensations gustatives.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
Connu comme le composé le plus amer, le benzoate de dénatonium agit comme un agoniste des récepteurs du goût amer, y compris T2R09. En surstimulant T2R09, il peut conduire à une désensibilisation du récepteur, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un composé naturel connu pour son goût amer et un agoniste T2R09. Une exposition continue à la quinine peut entraîner une diminution de la signalisation T2R09 en raison de l'adaptation et de la désensibilisation des récepteurs. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
Médicament antithyroïdien qui sert également de tastant amer et d'agoniste T2R09. Une activation prolongée par le propylthiouracile peut entraîner une diminution de l'activité du récepteur T2R09 par désensibilisation. | ||||||
Aloin | 1415-73-2 | sc-214525 sc-214525A | 25 mg 100 mg | $156.00 $266.00 | 1 | |
Composé amer dérivé des plantes d'aloès, l'aloïne peut interagir avec le T2R09, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du récepteur en cas d'exposition chronique, à mesure que le récepteur se désensibilise. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Molécule amère qui agit comme un agoniste du T2R09. La présence continue de caféine peut entraîner une réduction de la réponse du récepteur, diminuant ainsi sa capacité de signalisation fonctionnelle. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
Flavonoïde au goût amer, la naringine est un agoniste du récepteur T2R09. Une exposition prolongée à la naringine peut entraîner une désensibilisation du T2R09 et une diminution de la sensibilité du récepteur. | ||||||
Saccharin | 81-07-2 | sc-212902 sc-212902A sc-212902B | 100 mg 1 g 10 g | $173.00 $235.00 $286.00 | ||
La saccharine, un édulcorant artificiel à l'arrière-goût amer, peut se lier à T2R09. Des concentrations élevées ou une exposition prolongée peuvent réduire l'activité fonctionnelle de T2R09 en favorisant la désensibilisation du récepteur. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
Composé synthétique au goût amer qui peut activer le T2R09. L'exposition chronique au PTC peut désensibiliser T2R09, ce qui entraîne une diminution de l'activité du récepteur. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Lactone sesquiterpénique au goût amer, le parthénolide peut se lier au T2R09 et l'activer, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du récepteur due à une désensibilisation. | ||||||