Inhibiteurs Svs7
Les inhibiteurs courants de Svs7 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la concanamycine A CAS 80890-47-7, la chloroquine CAS 54-05-7, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5 et l'E-64 CAS 66701-25-5.
La classe chimique des inhibiteurs de Svs7 comprend un ensemble varié de composés ciblant divers aspects de la fonction lysosomale et des processus cellulaires connexes cruciaux pour l'activité de Svs7. La bafilomycine A1 et la concanamycine A inhibent Svs7 en perturbant l'acidification lysosomale par l'inhibition de la V-ATPase. La chloroquine augmente le pH lysosomal, altérant indirectement la fonction de la Svs7. La leupeptine, la pepstatine A et l'E-64 interfèrent avec l'activité des protéases lysosomales, empêchant la dégradation de la Svs7. La monensine perturbe les gradients ioniques dans les membranes lysosomales, ce qui a un impact sur l'activité de Svs7. Le resvératrol module l'autophagie, influençant indirectement Svs7. La rapamycine inhibe Svs7 par le biais de l'inhibition de mTOR, et l'Ebselen agit comme un modulateur redox, affectant la fonction lysosomale. Le niclosamide module l'AMPK et le nilotinib cible la kinase c-Abl, tous deux influençant indirectement l'activité de Svs7. Cette classe diversifiée interfère collectivement avec de multiples processus cellulaires liés à la fonction lysosomale et à l'activité de Svs7, offrant des stratégies potentielles de modulation dans des contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe Svs7 en ciblant la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), perturbant ainsi l'acidification des lysosomes. Svs7, localisé dans les lysosomes, est affecté par une altération de la fonction lysosomale, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A inhibe Svs7 par l'inhibition de la V-ATPase, comme la bafilomycine A1. En perturbant l'acidification lysosomale, elle entrave l'activité de Svs7, qui dépend d'une fonction lysosomale adéquate pour fonctionner de manière optimale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe indirectement Svs7 en augmentant le pH lysosomal, ce qui affecte l'activité de la V-ATPase. Cette perturbation de la fonction lysosomale nuit à la fonction de Svs7, qui dépend d'un environnement lysosomal acide pour une activation correcte. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe Svs7 en interférant avec l'activité de la protéase lysosomale. Svs7 est un substrat pour la dégradation lysosomale et la leupeptine empêche sa dégradation, ce qui conduit à une inhibition de l'activité de Svs7. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe Svs7 en ciblant les protéases à cystéine lysosomales. Svs7, étant un substrat pour la dégradation lysosomale, est protégé de la dégradation lorsque l'activité de la cystéine protéase est bloquée, ce qui entraîne l'inhibition de Svs7. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine inhibe Svs7 en perturbant les gradients ioniques à travers les membranes lysosomales. Cette interférence affecte la fonction lysosomale, entravant l'activité de Svs7, qui dépend d'un environnement ionique approprié à l'intérieur des lysosomes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol inhibe Svs7 en modulant l'autophagie. Il influence indirectement l'activité de Svs7 en régulant les processus cellulaires qui ont un impact sur la fonction lysosomale, conduisant à l'inhibition de Svs7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe Svs7 par le biais de l'inhibition de mTOR. Svs7 est indirectement influencé par la perturbation de la signalisation mTOR, car il joue un rôle dans la régulation de l'autophagie, un processus lié à l'activité de Svs7 et à la fonction lysosomale. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
L'ebselen inhibe Svs7 en agissant comme un modulateur redox. Son impact sur l'équilibre redox cellulaire peut perturber la fonction lysosomale et affecter l'activité de Svs7, ce qui en fait un inhibiteur indirect de Svs7 par le biais de la modulation des processus cellulaires. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide inhibe Svs7 par la modulation de l'activité de l'AMPK. L'AMPK est impliquée dans la régulation de l'énergie cellulaire et l'autophagie, processus liés à la fonction de Svs7. L'impact du niclosamide sur l'AMPK influence indirectement l'activité de la Svs7. | ||||||